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西沙必利片
...胃反流，改善胃和十二指腸的排空；加強腸的運動並促進小腸和大腸的轉運。本品不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。此外，幾乎不影響血漿催乳激素水平。【藥代動力學】（1）口服後吸收迅速完全，1～2小時內達血...
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碳酸利多卡因注射液
...液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出...
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碳酸利多卡因注射液
...液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出...
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注射用奧美拉唑鈉
...布容積爲0.19～0.48L/kg，與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝，代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用，代謝完全，僅少數以原形排泄。約有80...
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鹽酸普羅帕酮片
...用於心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸普羅帕酮膠囊
...用於心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
阿司匹林腸溶片
...除解熱、鎮痛作用外，主要在於抗炎作用。（5）抑制血小板聚集的作用：是通過抑制血小板的環氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率...
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門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...中氨和二氧化碳含量，增強肝臟功能。毒理學本品毒性很小，用2g(kg/d)喂小鼠，6個月無任何毒性反應，以成人劑量400倍喂小鼠亦無死亡。【藥代動力學】【適應症】電解質補充藥。適用於低血鉀症，改善洋地黃中毒引起的心律失...
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鹽酸普羅帕酮片
...用於心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，...
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鹽酸普羅帕酮膠囊
...用於心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，...
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