注射用奧沙利鉑
...48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/...
藥品說明書戊酸雌二醇片
...患或正患血栓栓塞性疾病(如中風、心肌梗死)、鐮刀狀紅細胞性貧血症、患有或疑有子宮或乳房的激素依賴性腫瘤、子宮內膜異位症、嚴重糖尿病、脂肪代謝的先天性異常、耳硬化症史等患者禁用。【注意事項】(1)開始治療前...
藥品說明書肌苷注射液
...或或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮酸氧化酶類,從而使處於低能缺氧狀態下的細胞能繼續順利進行代謝,並參與人體能量代謝與蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】臨牀...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀...
藥品說明書氨魯米特片
...爲96.8μg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸噻氯匹定片
...定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天...
藥品說明書肌苷口服溶液
...本品爲無色或微黃色液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮酸氧化酶類,從而使處於低能缺氧狀態下的細胞能繼續順利進行代謝,並參與人體能量代謝與蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】臨牀...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...和治療作用。化療、放療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT,5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體,觸發嘔吐反射。本品可選擇性地阻斷這一反射的觸發。由於本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,...
藥品說明書卡託普利注射液
...麻疹,減量、停藥或給抗組胺藥後消失,7%~10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性;②心悸,心動過速,胸痛;③咳嗽;④味覺遲鈍。(2)較少見的有:①蛋白尿,常發生於治療開始8個月內,其中1/4出現腎病綜合症,但蛋白尿...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療,對卵巢癌及SCLC療效...
藥品說明書;抗腫瘤類