-
注射用硫酸長春鹼
...紡錘體微管的形成，使有絲分裂停止於中期。也可作用於細胞膜，干擾細胞膜對氨基酸的轉運，使蛋白質合成受抑制，亦可抑制RNA合成。長春鹼抗瘤譜較廣，在0.05～0.1mg/kg劑量時對小鼠L1210白血病、艾氏腹水癌、S180、C3H小鼠自發...
藥品說明書 -
西洛他唑片
...(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。本品不干擾血管內皮細胞合成血管保護性前列環素，對慢性動脈閉塞患者，採用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量，使下肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高...
藥品說明書 -
卡維地洛膠囊
...感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力；阻滯b受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統，產生降壓作用。卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能...
藥品說明書 -
甲磺酸酚妥拉明分散片
...但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚少；能降低外周血管阻力，使心臟後負荷降低，左心室舒張末壓和肺動脈壓下降，心搏出量增加，可用於治療心力衰竭。致癌、致突變和生殖毒性長期的試驗表明，甲磺酸酚妥拉明沒...
藥品說明書 -
氯貝丁酯膠囊
...與噁心；較少見的不良反應有：（1）心律失常；（2）白細胞減少或貧血而有發熱、寒戰、聲啞、背痛、排尿困難；（3）因腎臟毒性作用而見血尿、尿少、腳與下肢浮腫。5．臨牀上少見但持續存在時須加註意的不良反應有：流...
藥品說明書 -
尼美舒利顆粒
...、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1.22～2.75小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄...
藥品說明書 -
硝酸甘油片
...脈血管牀，以擴張靜脈爲主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液瀦留在外周，迴心血量減少，左室舒張末壓（前負荷）降低。擴張動脈使外周阻力（後負荷）降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少，緩解心絞痛。對...
藥品說明書 -
尼美舒利分散片
...機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收，服藥後l～2小時達到最大血藥濃度，半衰期爲3～5小時，6～8小時仍能持續作用。本品幾...
藥品說明書 -
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而鬆弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液瀦留在外周，迴心血量減少，左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓（前負荷）減低。動脈擴張使外周血管阻...
藥品說明書 -
尼美舒利幹混懸劑
...、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【...
藥品說明書