利血平片
...迅速從胃腸道吸收,分佈到主要臟器,包括腦組織,生物利用度(F)約爲30%~50%;藥後2~4小時達血藥濃度峯值,血漿蛋白結合率高達96%。起效慢,需數天至三週,3~6周達降壓高峯。代謝遲緩,停藥後作用可持續1~6周,分佈...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...苯基)-6-氟-1,4-二氫-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸對甲苯磺酸鹽一水物。結構式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性狀】本品爲薄膜衣片硬膠囊劑,其內容物呈類白色。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類廣譜抗菌藥。對下列細菌有...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤...
藥品說明書;抗感染藥螺內酯片
...器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峯,停藥後作用仍可維持2~3日。依...
藥品說明書;利尿藥及脫水類磺胺異噁唑片
...奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤...
藥品說明書阿卡波糖片
...後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應...
藥品說明書氯唑西林鈉膠囊
...-4-異唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽其結構式爲:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性狀】本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素,具有耐酸、耐青黴素酶的特點,對革蘭陽性球菌和...
藥品說明書;抗感染藥精氨酸阿司匹林片
...計),一日2~3次,或遵醫囑。【不良反應】(1)較常見的不良反應爲噁心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應。(2)少見的不良反應爲胃腸道出血或潰瘍,支氣管痙攣性過敏反應,皮膚過敏反應,肝腎功能損害。【禁忌】...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...乳期婦女用藥】本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品。哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊,因其應用後可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。【兒...
藥品說明書