雪潑綜合徵
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤肥胖症
...同之處在於前者:①在全身均有分佈;②血管較豐富;③細胞中線粒體較多;④受交感神經支配;⑤含有解耦聯蛋白(uncouplingprotein,UCP),在白色脂肪細胞中則無。去甲腎上腺素和維A酸可調節UCPmRNA的表達,且互不依賴。交感...
中醫學;中醫病證名;中醫內科學;中醫診斷學;疾病;代謝科;代謝性疾病;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病耳針療法;常見病艾灸療法甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤安君可
...發育成年人、有血栓史者及孕婦禁用。注意事項:1.鐮狀細胞性貧性貧血、抑鬱症及有血栓栓塞病史者慎用。2.服藥期間,不可駕車和操作機械。3.服藥期間,應勤查肝功能。4.因乙醇能降低環丙孕酮作用,故慢性酒精中毒者無效...
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Fanconi綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多種腎小管功能障礙性疾病
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病