假性甲狀旁腺功能減退症
...。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕。病兒常有體態異...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病腦囊尾蚴病
...病並不急驟,呈慢性顱內壓增高的表現。幼兒前囟飽滿,兒童顱骨變薄、頭顱增大,因骨縫尚未閉合牢固,可致骨縫分離。成人則出現腦溝壓跡加深,有時還發生蝶鞍擴大和後牀突及鞍背骨質吸收的現象,腦CT顯示空蝶鞍。若合...
疾病;神經內科珍珠末
...師指導下服用。5.服藥7天症狀無緩解,應去醫院就診。6.兒童、孕婦、年老體弱者應在醫師指導下服用。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.兒童必須在成人監護下使用。10.請將本品放在兒...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑進行性肢端色素沉着症
...端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大多於生後2~6個月。好發於指(趾)背面,而不發生於關節處,有的可累及身體大部。皮損爲均勻的瀰漫性褐色色素沉着,並進行性加深呈黑褐色,邊界...
脈絡叢乳頭狀瘤
...膜瘤具有相同的胚胎起源,佔顱內腫瘤的0.4%~0.6%,佔兒童腦瘤的2%~5%[1-4]。脈絡叢乳頭狀瘤較少見,僅佔腦腫瘤的0.5%~1%,佔神經上皮腫瘤的1.7%~2.0%,男性多於女性,男女之比爲1.6∶1。除頭痛、噁心、嘔吐等症狀外,患者...
疾病;神經外科進行性肢端色素沉着病
...端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大多於生後2~6個月。好發於指(趾)背面,而不發生於關節處,有的可累及身體大部。皮損爲均勻的瀰漫性褐色色素沉着,並進行性加深呈黑褐色,邊界...
疾病帕-羅二氏綜合徵
....8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因:進行性面偏側萎縮症的原因尚未明瞭...
疾病進行性半側萎縮症
....8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因:進行性面偏側萎縮症的原因尚未明瞭...
進行性一側面萎縮
....8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因:進行性面偏側萎縮症的原因尚未明瞭...
鼻紅粒病
...anasi概述:鼻紅粒病(Granulosisrubranasi)罕見。主要發生在兒童鼻部的限局性紅斑及粒狀小丘疹,同時伴有鼻部多汗。在鼻端、鼻翼部發生多數密集紅色粒狀丘疹及瀰漫性潮紅,表面無鱗屑,偶見有小皰及小膿皰。可有輕微的癢感...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病