淋巴網狀腫瘤病
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病其他沙門菌感染
...沙門菌屬,但由於傳統習慣及傷寒、副傷寒的病理變化和臨牀表現有一定特點,故已作另題介紹。因此,沙門菌感染是指由非傷寒沙門菌引起的沙門菌病(non-typhoidalsalmonellosis)。本病的主要傳染方式是通過進食被沙門菌污染的肉...
疾病;感染科小兒腎小管性酸中毒
...重吸收碳酸氫鹽或遠端腎小管排泌氫離子功能缺陷所致的臨牀綜合徵。根據腎小管受損部位及其病理生理基礎分爲4型:Ⅰ型爲遠端腎小管酸中毒(distalrenaltubularacidosis,DRTA)又稱經典型腎小管酸中毒。Ⅱ型爲近端腎小管酸中毒(pro...
疾病特發性肺纖維化
...性、亞急性和慢性之分,所謂Hamman-Rich綜合徵屬急性型,臨牀更多見的則是亞急性和慢性型。歐洲學者多稱本病爲隱源性致纖維性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美國習用IPF。我國一度盛行CFA的名稱,近來卻多用IPF。本...
疾病惡性組織細胞增多症
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病Stevens-Johson綜合徵型藥疹
...及重要器官患有疾病的患者,發生藥疹的危險性比較大。臨牀表現:Stevens-Johson綜合徵型藥疹多由Ⅲ型變態反應引起,屬重型藥疹。1.引發藥物常爲磺胺類特別是長效磺胺,巴比妥,保太鬆等解熱鎮前藥,苯妥英鈉等。2.臨牀...
疾病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...osis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法,現...
疾病;血液科;白細胞疾病