氨甲酰苯卓
...性血藥濃度爲4~12μg/ml。卡馬西平生物利用度爲58%~85%,蛋白結合率約爲76%。經肝臟代謝,能誘發自身代謝,半衰期平均爲12~17h。主要代謝產物10,11-環氧化卡馬西平的蛋白結合率爲48%~53%,半衰期爲5~8h。72%經腎臟排出,28%...
氨甲酰氮卓
...性血藥濃度爲4~12μg/ml。卡馬西平生物利用度爲58%~85%,蛋白結合率約爲76%。經肝臟代謝,能誘發自身代謝,半衰期平均爲12~17h。主要代謝產物10,11-環氧化卡馬西平的蛋白結合率爲48%~53%,半衰期爲5~8h。72%經腎臟排出,28%...
眼力爽
...速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(TBX-02),無蓄積作用。吡嘧司特的適應證:吡嘧司特臨牀主要用於治療...
研立雙
...速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(TBX-02),無蓄積作用。吡嘧司特的適應證:吡嘧司特臨牀主要用於治療...
氨甲酸苯卓
...性血藥濃度爲4~12μg/ml。卡馬西平生物利用度爲58%~85%,蛋白結合率約爲76%。經肝臟代謝,能誘發自身代謝,半衰期平均爲12~17h。主要代謝產物10,11-環氧化卡馬西平的蛋白結合率爲48%~53%,半衰期爲5~8h。72%經腎臟排出,28%...
得理多
...性血藥濃度爲4~12μg/ml。卡馬西平生物利用度爲58%~85%,蛋白結合率約爲76%。經肝臟代謝,能誘發自身代謝,半衰期平均爲12~17h。主要代謝產物10,11-環氧化卡馬西平的蛋白結合率爲48%~53%,半衰期爲5~8h。72%經腎臟排出,28%...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;抗驚厥藥;鎮痛藥;西藥中毒酰胺咪嗪
...性血藥濃度爲4~12μg/ml。卡馬西平生物利用度爲58%~85%,蛋白結合率約爲76%。經肝臟代謝,能誘發自身代謝,半衰期平均爲12~17h。主要代謝產物10,11-環氧化卡馬西平的蛋白結合率爲48%~53%,半衰期爲5~8h。72%經腎臟排出,28%...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;抗驚厥藥;鎮痛藥;西藥中毒卡巴咪嗪
...性血藥濃度爲4~12μg/ml。卡馬西平生物利用度爲58%~85%,蛋白結合率約爲76%。經肝臟代謝,能誘發自身代謝,半衰期平均爲12~17h。主要代謝產物10,11-環氧化卡馬西平的蛋白結合率爲48%~53%,半衰期爲5~8h。72%經腎臟排出,28%...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;抗驚厥藥;鎮痛藥;西藥中毒抑葡萄糖苷酶
...體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。主要在腸道降解或以原形方式隨糞便中排出,腸道降解是由各種澱粉酶和腸道細菌作用分解的。降解產物亦隨糞便排泄,僅微量由尿液中排泄,尿液中的...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥馬來酸依那普利分散片
...依那普利峯面積計算,即得。類別:血管緊張素轉移酶抑製藥。規格:5mg貯藏:遮光,密封保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版第二增補本
血管緊張素轉移酶抑制藥