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抑癌片
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
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抑乳癌
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...
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胺雙氯喘通
拼音：ànshuānglǜchuǎntōng概述：化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑，臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅（雙氯醇胺、氨哮素、克喘素）爲強選擇性β2受體激動劑，鬆弛平滑肌的作用強而持久，爲沙丁醇胺的100倍，用量...
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舒馬坦
...射劑（粉）：6mg。舒馬普坦的藥理作用：舒馬普坦爲5-HT受體激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用，而對5-HT2，5-HT3受體亞型或α1-，α2-或β-腎上腺素能；D1-；D2-；毒蕈鹼；或苯二氮卓受體無...
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坎地沙坦環己氧羰氧乙酯
...6mg。坎地沙坦的藥理作用：坎地沙坦是一種強效長效的AT1受體拮抗藥。其化學結構同氯沙坦相似，均爲聯苯四唑類，與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣，坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合...
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哈樂
...法：密封保存。坦洛新的藥理作用：1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體，故坦洛新對尿...
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氨雙氯喘通
...NAB-365;clenbuterolhydrochioride概述：化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑，臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅（雙氯醇胺、氨哮素、克喘素）爲強選擇性β2受體激動劑，鬆弛平滑肌的作用強而持久，爲沙丁醇胺的100倍，用量...
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克侖特羅
...buterol[湘雅醫學專業詞典]概述：化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑，臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅（雙氯醇胺、氨哮素、克喘素）爲強選擇性β2受體激動劑，鬆弛平滑肌的作用強而持久，爲沙丁醇胺的100倍，用量...
呼吸系統藥物；平喘藥物；氣道擴張藥；藥物；西藥 -
雙氯醇胺
...chúnàn英文：[化]clenbuterol概述：化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑，臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅（雙氯醇胺、氨哮素、克喘素）爲強選擇性β2受體激動劑，鬆弛平滑肌的作用強而持久，爲沙丁醇胺的100倍，用量...
呼吸系統藥物；平喘藥物；氣道擴張藥；西藥中毒 -
諾瓦得士
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素，能與雌二醇競爭雌激素受體，與雌激素受體形成穩定的複合物，並轉運入核內，阻止染色體基因開放，從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學：他莫昔芬口服20mg後，4～7h...