鹽酸哌替啶注射液

...藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%...

熊去氧膽酸片

...胺或活性炭（每100ml水中2g）洗胃，再口服氫氧化鋁懸液50ml。【規格】（1）50mg（2）150mg【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網址：【版本】國家藥品監督...

鹽酸馬普替林片

...：開始一次25mg，一日2～3次，根據病情需要隔日增加25～50mg。有效治療量一般爲一日75～200mg，高量不超過一日225mg，需注意不良反應的發生。維持劑量一日50～150mg，分1～2次口服。【不良反應】以口乾、便祕、排尿困難、眩暈、...

吡羅昔康注射液

...阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長，一次給藥即可維持24小時的...

蘭索拉唑膠囊

...肝功能障礙的患者3．其它對大白鼠經口給藥52周的實驗，50mg/kg/日組（約爲臨牀用量的100倍），發現1例有良性精巢間細胞瘤。於大白鼠經口給藥24個月的實驗，15mg及50mg/kg/日組中，精巢間細胞瘤發生率會增加，在50mg/kg/日組中發...

鹽酸哌替啶注射液

...藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%...

鹽酸肼屈嗪片

...達90%，1-2小時達血漿高峯濃度，但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87％。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內，故其降壓作用...

硫酸小諾黴素片

...的合成。2．毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量（LD50）爲78.9mg/kg，肌內注射的LD50爲（286±19.7）mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠（體重爲200±20g）進行實驗，結果表明，即使肌內大劑量注射本品（156mg/kg），連續30天，動...

鹽酸肼屈嗪片

...90%，1～2小時達血漿高峯濃度，但生物利用度較低爲30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內，故其降壓作...

氨硫脲片

...【藥代動力學】本品口服後吸收良好。成人口服單劑量150mg後，於4～5小時達到血藥峯濃度，爲1～2mg/L；劑量加倍，血藥峯濃度大致成倍增高。當每日150mg多劑量給藥達穩態後，服藥後4小時的血藥濃度爲1.76mg/L，而24小時的谷濃度...