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敏必治
...排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志願者口服60mg後30min出現在血漿中，tmax爲2h，以雙相形式下降，血漿半衰期爲3.4h和20.3h。維持12h，在肝、肺中濃度較高。特非那定具有廣泛的首過效應，其羧酸代謝物具有抗組胺活性，代謝...
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淨他敏
...排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志願者口服60mg後30min出現在血漿中，tmax爲2h，以雙相形式下降，血漿半衰期爲3.4h和20.3h。維持12h，在肝、肺中濃度較高。特非那定具有廣泛的首過效應，其羧酸代謝物具有抗組胺活性，代謝...
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塞羅卡因
...由於藥物能迅速從血液分佈到組織中，故其作用僅維持20min左右。藥物與血漿蛋白結合率約60%～70%，清除半衰期約100min。主要經肝臟代謝，代謝速度與肝血流量有關，在肝臟由肝臟微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶作用，代謝產物...
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呋喃苯胺酸
...在胃腸道迅速吸收但不完全，生物利用度爲50%～75%，約30min起效，血漿藥物濃度達峯時間爲1h，作用維持4h。靜脈注射後5min起效，30min內尿Na＋排出量可高達用藥前的25倍，24h內排尿量可達8～10L。血漿半衰期爲0.2～0.25h。腎功能不...
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敏迪
...排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志願者口服60mg後30min出現在血漿中，tmax爲2h，以雙相形式下降，血漿半衰期爲3.4h和20.3h。維持12h，在肝、肺中濃度較高。特非那定具有廣泛的首過效應，其羧酸代謝物具有抗組胺活性，代謝...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；西藥中毒 -
GBZ/T 328—2023 放射工作人員職業健康檢查外周血淋巴細胞微核檢測方法與受照劑量估算標準
...dardforthemethodofmicronucleusdetectioninlymphocytesonoccupationalhealthexaminationforradiationworkersandexposuredoseestimation基本信息：ICS13.100CCSC60中華人民共和國家職業衛生標準GBZ/T328—2023《放射工作人員職業健康檢查外周血淋巴細胞微核檢測方法與受...
詞條；法規文件；中華人民共和國國家職業衛生標準；職業衛生 -
泰芬納啶
...排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志願者口服60mg後30min出現在血漿中，tmax爲2h，以雙相形式下降，血漿半衰期爲3.4h和20.3h。維持12h，在肝、肺中濃度較高。特非那定具有廣泛的首過效應，其羧酸代謝物具有抗組胺活性，代謝...
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奴佛卡因胺
...學：口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峯值，肌內注射後15～60min達峯值，生物利用度爲75%，有效血藥濃度爲4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半...
循環系統藥物；抗心律失常藥物；Ⅰ類抗心律失常藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
呋塞米
...在胃腸道迅速吸收但不完全，生物利用度爲50%～75%，約30min起效，血漿藥物濃度達峯時間爲1h，作用維持4h。靜脈注射後5min起效，30min內尿Na＋排出量可高達用藥前的25倍，24h內排尿量可達8～10L。血漿半衰期爲0.2～0.25h。腎功能不...
藥物；泌尿系統藥物；利尿藥；高效利尿藥 -
浩羅卡因
...由於藥物能迅速從血液分佈到組織中，故其作用僅維持20min左右。藥物與血漿蛋白結合率約60%～70%，清除半衰期約100min。主要經肝臟代謝，代謝速度與肝血流量有關，在肝臟由肝臟微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶作用，代謝產物...