肥大性骨關節病
...關。還有研究發現繼發性肥大性骨關節病病變部位血流量增多,認爲是由於血供增多及去氧血紅蛋血紅蛋白的濃度增多,導致組織相對缺氧而引起肥大性骨關節病的骨膜增生和骨化現象。而原發性肥大性骨關節病病變部位的血流...
疾病特發性嗜酸性粒細胞增多綜合徵
...接計數爲(0.05~0.45)×109/L,超過正常後稱爲嗜酸性粒細胞增多症。嗜酸性粒細胞在體內有防禦功能,但其增多也可對自身組織造成損傷。男性多見,年齡20~50歲。臨牀表現多樣,可有發熱、咳嗽、胸痛、心悸、氣短、神經精神症...
疾病;呼吸內科低增生性急性白血病
...血病認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病繼發性鐵粒幼細胞貧血
...粒幼細胞貧血而非藥物性。繼發性鐵粒幼細胞性貧血需與遺傳性的鐵粒幼細胞貧血相鑑別。因此,必須根據詳細的病史與體檢綜合考慮,除外遺傳性鐵幼細胞貧血。如果是藥物或毒物引起的繼發性鐵粒幼細胞性貧血,最好的治療...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血肝卟啉病
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性紫質症
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉症
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病小兒脾切除術
...及脾功能亢進、珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)、遺傳性球形細胞增多症、獲得性溶血性貧血及再生障礙性貧血、先天性代謝性缺陷及某些非特異性脾大。原發性血小板減少性紫癜反覆發作,藥物治療無效時也可採用脾切...
手術肝性卟啉病
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病繼發性鐵粒幼細胞性貧血
...粒幼細胞貧血而非藥物性。繼發性鐵粒幼細胞性貧血需與遺傳性的鐵粒幼細胞貧血相鑑別。因此,必須根據詳細的病史與體檢綜合考慮,除外遺傳性鐵幼細胞貧血。如果是藥物或毒物引起的繼發性鐵粒幼細胞性貧血,最好的治療...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血