鹽酸哌替啶片
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...度爲原形藥的1/10。腫瘤組織中氟尿嘧啶濃度較高,所有代謝物均由尿排出。【適應症】本品用於治療乳腺癌、胃癌、結腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。【用法用量】口服,一日總量800~1200mg,分3~4次服用,於飯後服用。並根據年...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
....大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應證】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯...
藥品說明書黃體酮注射液
...。【藥代動力學】油注射液肌肉注射後迅速吸收。在肝內代謝,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物與葡萄糖醛酸結合隨尿排出。注射100mg,6-8小時血藥濃度達68ng/kg,以後逐漸下降,可持續48小時,72小時消失。【適應症】用於月經失...
藥品說明書;激素類及內分泌類吡喹酮片
...吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥佐匹克隆膠囊
...期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約佔劑量50%),其餘由...
藥品說明書維生素B6注射液
...酸吡哆醛,作爲輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用,同時還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。維生素B6的t1/2長達15-20天。肝內代...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥