暴發性紫癜
...酐治療。全身療法:(1)抗凝劑:肝素鈉可抑制凝血的連鎖反應,從而抑制血管內血栓形成。劑量100U/kg,靜脈注射,每4小時1次,並調整劑量使凝血時間維持在25~30min爲準。用肝素鈉治療可控制本病達數週之久。(2)皮質類固...
疾病色盲
...基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體,因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體,因此需...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學急性中毒性肝病
...物造成的損害可不相同,如有些是單一性肝損傷,有的可連鎖引起多系統損害。急性中毒性肝損害的病理類型主要分爲肝毒型和肝內膽汁淤積型。診斷過程中應注意病因診斷,通過職業史、現場調查,瞭解接觸毒物的品種、劑量...
詞條;疾病;職業病;職業性中毒性肝病CM1黑蒙性白癡
...萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可以無CM1神經節苷脂沉積,而有黏多糖沉積。尿中也可排出過多的黏...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...染色質測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。通過以上技術的應用,防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。流行病學1953年Silver等首先報告2例兒童身材...
疾病;兒科肌張力障礙
...可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環境因素如創傷或過勞等可誘發,如口-下頜肌...
疾病;神經內科;運動障礙疾病CM1家族黑矇性白癡
...萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可以無CM1神經節苷脂沉積,而有黏多糖沉積。尿中也可排出過多的黏...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2010年版)
...譜抗菌藥物□止血藥物臨時醫囑:□複查血常規、C反應蛋白,電解質,血氣分析□按體重和出入液量補充液體和電解質長期醫囑:□二級護理□禁食□胃腸減壓□留置導尿,計量□廣譜抗菌藥物□停止血藥物臨時醫囑:□按體...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑Ig
...色體編碼四種IgG亞類的C區基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切連鎖的,因此IgGH鏈各亞類Gm標記可作爲間倍體(haplotype)遺傳給子代。2.α鏈上的同種異型α2H鏈已發現有A2m1和A2m2兩種。A2m1在411、428、458和467位氨酸上分別爲苯丙氨酸、天...
CM1神經節苷脂沉積症
...萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似,但程度較輕。內臟器官可以無CM1神經節苷脂沉積,而有黏多糖沉積。尿中也可排出過多的黏...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常