基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...診斷質量等。(九)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理部門審批可用於臨牀診斷的基因芯片診斷儀器與配套試劑。2.建立基因芯片診斷技術相關器材登記制度,保證基因芯片、基因提取標記和分子雜交試劑的來源可...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...和肽類激素進出口管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,並經海關總署、國家體育總局同意,於2014年9月28日公佈(國家食品藥品監督管理總局海關總署國家體育總局令第9號),自2014年12月1...
部門規章小兒多動症
...等但一般以中樞神經興奮劑哌醋甲酯或右旋苯丙胺爲常用藥品。今分別介紹如下。①哌醋甲酯(Methylphenidate):即利地林(Ritalin)目前是常用藥物。其每次劑量爲5~10mg,每日2次於早、午服用。傍晚不用避免引起失眠。多數患...
疾病醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...zhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理...
法規文件醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...療服務方式及門診出診醫師信息;(六)醫療服務、常用藥品和主要醫用耗材的價格及其在醫療保險和新型農村合作醫療中的報銷比例;(七)納入醫療保險和新型農村合作醫療定點醫療機構的情況,醫療保險和新型農村合作醫...
法規文件;管理辦法化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,保...
法規文件;管理辦法北京中醫藥重點學科管理辦法
...行宏觀調控,政策指導。重點學科的評審、檢查、評估、驗收和資助經費管理等工作由市中醫管理局科教處和市財政局有關處室組成北京中醫藥重點學科建設辦公室(以下簡稱辦公室,設在市中醫局科教處)負責組織實施。第十...
鐵路運營食品安全管理辦法
...品安全管理辦法》由衛生部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局會同鐵道部制定,衛生部辦公廳2010年9月8日印發。鐵路運營食品安全管理辦法第一條爲了保障公衆身體健康,加強鐵路運營食品安全管理,依據《中華人民共和...
法規文件;管理辦法醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤管理規定》開始實施,本規章同時廢止。醫療器械說明書、標籤和包裝標...
部門規章;醫療器械醫療機構管理條例
...律、法規的規定辦理。第三十六條醫療機構必須按照有關藥品管理的法律、法規,加強藥品管理。第三十七條醫療機構必須按照人民政府或者物價部門的有關規定收取醫療費用,詳列細項,並出具收據。第三十八條醫療機構必須...
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