氨米佔司
...及迴腸標本能抑制白三烯D4引起收縮反應(體外)。藥代動力:健康成人飯後1次口服50mg時,血藥濃度在0.9h達到峯值,半衰期爲2.6h。尿中能檢出原形藥物及其羥基化代謝產物,24h尿中排泄率分別爲平均12.3%及19.0%,其中...
甲琥胺
...琥胺相似,但療效差,毒性較三甲雙酮低。甲琥胺的藥代動力學:口服吸收迅速,血藥濃度達峯時間1~4h,血漿t1/2爲1~3h,被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺,代謝產物經尿和膽汁中排泄。甲琥胺的適應證:用於精神運動性...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物PM-369
...琥胺相似,但療效差,毒性較三甲雙酮低。甲琥胺的藥代動力學:口服吸收迅速,血藥濃度達峯時間1~4h,血漿t1/2爲1~3h,被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺,代謝產物經尿和膽汁中排泄。甲琥胺的適應證:用於精神運動性...
麻酥馬
...酸鹽藥劑的心臟病患者也可以安心地使用。麻酥馬的藥代動力學:服用麻酥馬40mg,約30min便可生效。麻酥馬的適應證:勃起功能障勃起功能障礙。注意事項:由於麻酥馬尚未在國內登記,故有待觀察和研究。麻酥馬的不良反應:...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物地菲林葡萄糖苷
...小,且在其他藥無效時,升白新仍常有效。升白新的藥代動力學:吸收快,口服只能吸收約50%,而肌內注射吸收較完全。體內分佈廣,可透過血-腦脊液屏障。主要由膽汁經糞便排泄,少量由尿排出。口服後48h或肌內注射後24h仍...
葡萘呋酮
...小,且在其他藥無效時,升白新仍常有效。升白新的藥代動力學:吸收快,口服只能吸收約50%,而肌內注射吸收較完全。體內分佈廣,可透過血-腦脊液屏障。主要由膽汁經糞便排泄,少量由尿排出。口服後48h或肌內注射後24h仍...
胍那苄
...。當與噻嗪類利尿藥合用時比單用更有效。胍那苄的藥代動力學:口服3h血藥濃度達高峯,90%的藥物與血漿蛋白結合,血漿t1/2爲12~14h,藥物代謝後主要從尿排出。胍那苄的適應證:用於輕度至中度高血壓,一般均與利尿劑合用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物消化系統藥物
...拮抗劑、質子泵抑制劑);(2)粘膜保護藥;(3)胃腸道動力藥;(4)抗膽鹼藥;(5)抗幽門桿菌藥;(6)助消化藥;(7)利膽藥等。相關出處新編藥物學
諾維隆
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
伊索拉定
...胃潰瘍邊緣黏膜的血流,促進潰瘍癒合。伊索拉定的藥代動力學:伊索拉定口服經消化道迅速吸收。健康成人服用伊索拉定4mg,3.5h後達血藥濃度峯值,達峯濃度爲154ng/ml,其後血藥濃度漸減。伊索拉定大部分隨糞便排出,小部分...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物