琥乙紅黴素片
...的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...0~1200mg,分次服。開始時按體重5~10mg/kg,一週後遞增,至發作得以控制爲止。當每日用量超過250mg時,每日應分次服用,以減少胃腸道刺激。最大量一般爲每日按體重不超過30mg/kg,或每日1.8~2.4g。(2)小兒常用量:按體重計...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較...
藥品說明書注射用磷黴素鈉
...峯濃度(Cmax)分別爲28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小時後即下降至50%左右。每6小時靜注磷黴素鈉0.5g,穩態血藥濃度爲36mg/L。血漿蛋白結合率小於5%。血消除半衰期(T1/2b)爲3~5小時。在體內各組織體液中分佈廣泛。組織中濃度以腎爲...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...式:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性狀】本品爲無色至微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...式:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性狀】本品爲無色至微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...爲:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性狀】本品爲無色至微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未...
藥品說明書