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醫療器械不良事件監測工作指南（試行）
...生產企業：（一）應履行的責任和義務：1.醫療器械安全有效的責任人；2.醫療器械不良事件的報告主體之一；3.建立並履行本企業醫療器械不良事件監測管理制度；第二類、第三類醫療器械的生產企業應當建立產品可追溯制度；...
法規文件；工作指南 -
衛生部辦公廳關於做好手足口病等重點傳染病防治工作的通知
...實做好疫情分析、實驗室檢測，並採取有針對性的措施，有效控制疫情蔓延。布病高發地區，要繼續加強與畜牧部門合作，促進畜間布病防治工作，要做到早期發現並規範治療病人，減少慢性化。出血熱發病水平較高的地區，要...
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全民健康科技行動方案
...0～15個有自主知識產權的研究成果。力爭制定肝癌、胃癌有效的預防干預方案2～3項，爲相應腫瘤發病率下降幅度達到10%以上提供技術支撐；提出切實可行的子宮頸癌、食管癌、乳腺癌、結直腸癌和鼻咽癌的篩查及早診早治方案5...
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河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃（2020—2022年）
...遠發展，認真制定“三年行動計劃”實施方案，列出任務清單，明確時間節點，逐級分解、層層落實責任目標。各級衛生健康部門要認真履職盡責，加強統籌協調，督促計劃執行單位加快工作進度，按期、保質達到國家規定的建...
法規文件；基層政策文件；醫療機構管理 -
縣級醫院骨幹醫師培訓項目管理辦法（試行）
...的工作情況進行跟蹤瞭解；可以和行業協（學）會合作，落實縣級醫院骨幹醫師培訓任務。市、縣級衛生行政部門負責指導選派醫院確定培訓方向，落實參訓人員。第七條各省級衛生行政部門、中醫藥管理部門應當在年度項目工...
法規文件；管理辦法 -
產前診斷技術管理辦法
...嬰健康，提高出生人口素質，保證產前診斷技術的安全、有效，規範產前診斷技術的監督管理，依據《中華人民共和國母嬰保健法》以及《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》，制定本管理辦法。第二條本管理辦法中所稱的產...
法規文件 -
單採血漿站管理辦法
...第十二條規定的不予批准。第十六條《單採血漿許可證》有效期爲2年。《單採血漿許可證》的主要內容爲：（一）設置單採血漿站的血液製品生產單位名稱；（二）單採血漿站的名稱、地址、法定代表人或者主要負責人；（三...
法規文件 -
超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...觸患者的材料應有直接接觸或間接接觸患者的材料組成的清單，應提供所有材料的商標名稱和基本成分名稱（如聚乙烯、聚碳酸酯等）。應給出生物相容性評價情況。（三）產品工作原理：超聲理療是指應用安全劑量的超聲能量...
法規文件 -
WS/T 458—2014 衛生監督現場快速檢測通用技術指南
...iedreferencematerial;CRM附有由權威機構發佈的文件，提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個或多個特性量值的標準物質。4管理要求：4.1組織機構：4.1.1衛生監督機構應指定一名機構負責人，全面負責現場快速檢測工作...
中華人民共和國衛生行業標準 -
結核病防治管理辦法
...辦法第一章總則：第一條爲進一步做好結核病防治工作，有效預防、控制結核病的傳播和流行，保障人體健康和公共衛生安全，根據《中華人民共和國傳染病防治法》及有關法律法規，制定本辦法。第二條堅持預防爲主、防治結...
法規文件