脫氧核糖核酸
...特殊功能,例如rRNA、snRNA與siRNA。在細胞內,DNA能組織成染色體結構,整組染色體則統稱爲基因組。染色體在細胞分裂之前會先行復制,此過程稱爲DNA複製。對真核生物,如動物、植物及真菌而言,染色體是存放於細胞核內;對...
生物學細胞質遺傳
...ozhìyíchuán英文:cytoplasmicinheritance生物的大多數性狀是受染色體上的DNA控制的,染色體上的DNA存在於細胞核內,受核內DNA控制的遺傳叫做細胞核遺傳。但是,生物也有一些性狀不是由細胞核內的DNA所控制,而是由細胞質裏的DNA所...
生物學持久性色素失禁症和網狀色素失禁症
...一種異型,亦是X性聯顯性遺傳。女性異常基因位於兩個X染色體之一上,屬雜合子,病變輕。而男性病例異常基因因位於單個X染色體上,是純合子,病變重,多在子宮內死亡。故本病95%見於女性,少數男性病例是自發突變所致...
疾病;皮膚性病科白血病前期
...照射,可致骨髓抑制和免疫抑制,照射後數月仍可觀察到染色體斷裂和畸變。1945年日本廣島和長崎遭原子彈襲擊後倖存者中,發生白血病數較未輻射地區高30和17倍。放射治療強直性脊柱炎和32P治療真性紅細胞增多症,白血病的...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病過氧化酶染色
...進而變成棕黑色化合物,沉澱於胞質內。別名:過氧化酶染色;POX過氧化物酶染色的醫學檢查:檢查名稱:過氧化物酶染色分類:血細胞化學染色血液檢查化驗取材:血液過氧化物酶染色的測定原理:粒細胞和單核細胞胞漿內含...
血液檢查;化驗及醫學檢查;血細胞化學染色Hurler綜合徵
...多糖病I-H型(MPS-IH型),又稱Hurler綜合徵,Hurler基因位於1號染色體上。在粘多糖中硫酸皮膚素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,其降解需要α-L-艾杜糖醛酸苷酶。由於此酶缺乏,其前體物的降解受阻而在體內堆積。硫酸皮膚素...
疾病;皮膚性病科吉特林綜合徵
...nsyndrome概述:吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病冒煙性白血病
...照射,可致骨髓抑制和免疫抑制,照射後數月仍可觀察到染色體斷裂和畸變。1945年日本廣島和長崎遭原子彈襲擊後倖存者中,發生白血病數較未輻射地區高30和17倍。放射治療強直性脊柱炎和32P治療真性紅細胞增多症,白血病的...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病蘇丹黑B染色
...:sūdānhēiBrǎnsè英文:SudanblackBstain概述:蘇丹黑B(SBB)染色在鑑別白血病類型,尤其在幫助鑑別急性非淋巴細胞白細胞與急性淋巴細胞白細胞時較POX更敏感。蘇丹黑是一種脂溶性染料,可將細胞中的中性脂肪、磷脂及膽固醇等...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色色盲
...色能力,因此不易被發現。一般認爲,紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學