-
P-55
...定。羥孕酮的藥代動力學：大鼠肌內注射羥孕酮後，體內血漿半衰期爲10天左右，在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%，血漿蛋白結合率爲80%～90%，表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2～11h，平均爲4h。體內局部...
-
達爽
...後在大部分組織內達最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時分...
-
苯磺酸左旋氨氯地平
...用度爲64%～90%，不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7～8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物（90%）。...
-
咪達普利
...後在大部分組織內達最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時分...
循環系統藥物；抗高血壓藥；血管緊張素轉換酶抑制劑；藥物 -
肼酞嗪
...，心臟高度擴大），有明顯療效，表明血流動力學改善，血漿兒茶酚兒茶酚胺水平下降；對心功能Ⅲ級，心臟僅輕度擴大者，肼屈嗪治療則無明顯療效。肼屈嗪治療心力衰竭，血流動力學的改善有較大個體差異，長期應用易產生...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；直接作用的血管擴張劑；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
肼苯噠嗪
...，心臟高度擴大），有明顯療效，表明血流動力學改善，血漿兒茶酚兒茶酚胺水平下降；對心功能Ⅲ級，心臟僅輕度擴大者，肼屈嗪治療則無明顯療效。肼屈嗪治療心力衰竭，血流動力學的改善有較大個體差異，長期應用易產生...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；直接作用的血管擴張劑；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
鹽酸米卡普利
...後在大部分組織內達最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時分...
-
關於建立人體捐獻器官轉運綠色通道的通知
...同保障人體捐獻器官轉運工作，形成了一定的工作機制和基礎。如2007年深圳航空公司與有關單位簽署了《關於深航運送國際標準化人體捐獻角膜和器官的協議》、南方航空公司等民航運輸企業也多次爲器官轉運提供支持與幫助...
法規文件 -
鹽酸伊米普利
...後在大部分組織內達最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時分...
-
鹽酸依達普利
...後在大部分組織內達最大濃度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時分...