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...,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性狼瘡。乙琥胺藥典標準:品名:中文名:乙琥胺漢語拼音:Yihu'an英...
叔丁喘寧
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒多粘菌素
...肺組織中有一定的濃度,多粘菌素難以進入腦脊液,血漿蛋白結合率低,肌內注射後的半衰期爲1.6~2.7h,藥物主要經腎臟排泄,未經排泄的藥物在體內緩慢滅活。多粘菌素的適應證:主要用於敏感菌所致的敗血症、急性腸炎、...
抗生素類;多肽類抗生素;藥物先鋒黴素Ⅴ
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
抗生素類;頭孢菌素類;第一代頭孢菌素;西藥中毒頭孢氨噻肟鈉
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
泰可欣
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
氯四環素
...的聯結,抑制肽鏈的增長,從而影響細菌或其他微生物的蛋白質合成。有研究證明,金黴素還可抑制前列腺素合成,抑制白細胞趨化運動,降低哺乳動物膠原酶和其他一些金屬蛋白酶的活性。細菌對金黴素的耐藥性較明顯,尤其...
間羥異丁腎
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
咪拉地爾
...力學:米貝拉地爾口服吸收迅速,生物利用度>90%,血漿蛋白結合率爲99.5%,達峯時間爲1~2h。消除半衰期爲17~25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝,代謝物主要經膽汁排泄,部分經尿排泄。米貝拉地爾的適...
CFCL
...對細菌細胞壁有很強的穿透力,對多種細菌的青黴素結合蛋白親合能力很強,而對多種細菌的β-內酰胺酶親合能力很低,從而顯示出對Ⅰ類β-內酰胺酶高度穩定,對產Ⅰ類酶的革蘭陰性桿菌有很強的抗菌作用。頭孢克定對腸桿菌...