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非洛地平片
...洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力，但不影響其他血漿蛋白結合藥物（如法華令）的結合程度。【藥物過量】藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺間甲氧嘧啶片
...持續時間長，血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85～90%，本品口服後可廣泛分佈自組織體液中，也可透過血-腦脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均較低，且在尿中的溶解度較大，因...
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棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書；抗感染藥 -
酮洛芬緩釋膠囊
...完全。一次給藥後約4～6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老年人可較低）。T1/2爲1.6～4小時（平均3小時），主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出，以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%～50%...
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棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
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棕櫚氯黴素混懸液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
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單硝酸異山梨酯緩釋片
...，持續時間長，分佈心臟、腦組織中含量較高，血漿蛋白結合率爲13%，主要經尿中排泄(約爲81%)，膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄的主要形式爲異山梨酯，爲48%；其次爲5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物，佔27%，以...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...】靜脈給藥後迅速達峯值，有效濃度能維持12小時。蛋白結合率5%，吸收後廣泛分佈於各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥...
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棕櫚氯黴素（B型）片
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
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