護理院基本標準(2011版)
...、牀位:住院牀位總數50張以上。二、科室設置:(一)臨牀科室:至少設內科、康復醫學科、臨終關懷科。各臨牀科室應當根據收治對象疾病和自理能力等實際情況,劃分若干病區。病區包括病室、護士站、治療室、處置室,...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...機構不得將上述藥品銷售、銷燬、退回企業。第十六條(臨牀試驗藥品)醫療機構必須嚴格按照規定範圍使用臨牀試驗用藥品,不得銷售。第十七條(涉藥醫療廣告)醫療機構不得利用醫療廣告進行藥品宣傳和推薦,其配製的醫...
法規文件;管理辦法重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...效的中醫藥服務體系,初步建成居西部地區前列的中醫藥臨牀、教育和科研中心,建立有利於發揮中醫藥特色優勢、促進中醫藥服務的政策體系和運行機制,使我市中醫藥事業發展總體水平達到西部地區前列和全國中等水平。(...
法規文件國家藥品檢定機構
...,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。
醫療器械註冊管理辦法
...是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及與質量控制相關的其他指標。在中國上市的醫療器械應當符合經註冊覈准或者備案的產品技術要求。第十六條申請第二類、第三類醫療器械註冊,應當進行註冊檢驗。醫療器...
部門規章;醫療器械外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...棉與粘膠混紡紗布是製造外科紗布敷料產品的原材料,在臨牀上要求有較好的吸水性能。該原材料經脫脂、漂白處理後,去除了影響其吸水性能的物質,增強了纖維內部微細孔和纖維之間縫隙所形成的毛細管作用,與水接觸後纖...
法規文件關於開展基層醫療衛生機構全科醫生轉崗培訓工作的指導意見(試行)
...。轉崗培訓以基層醫療衛生機構從事或擬從事全科醫療的臨牀執業(助理)醫師爲對象,以增強全科醫療服務團隊工作能力爲目的,以提升培訓人員基本醫療和公共衛生服務能力爲重點,以全科醫療崗位任務需求爲導向,按照需...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...測已成爲發現藥品安全性信息、加強藥品安全監管、促進臨牀安全合理用藥、控制藥品風險的重要途徑和手段,對保障羣衆用藥安全發揮了重要作用。爲全面反映我國藥品不良反應監測監管情況,提高安全用藥水平,促進臨牀合...
藥品不良反應國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...藥品、生物製品、中成藥。化學藥品和生物製品主要依據臨牀藥理學分類,中成藥主要依據功能分類。第三條國家基本藥物工作委員會負責協調解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環節的相關政策問題,確定國家基本藥...
法規文件村衛生室服務能力標準(2022 版)
...療技術准入相關制度。2.村衛生室及其醫務人員應當遵循臨牀診療規範和行業標準等有關要求開展診療工作。3.提供靜脈給藥服務需經縣(市、區)衛生健康行政部門覈准。4.在醒目位置公佈診療科目、診療時間和收費標準,開展...
詞條;醫療機構管理;村衛生室