萘美酮
...試者靜脈注射萘丁美酮後活性代謝物的分佈容積爲7.5L。血漿蛋白結合率大於99%。萘丁美酮的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中藥物濃度與血漿濃度很相似。萘丁美酮口...
萘普酮
...試者靜脈注射萘丁美酮後活性代謝物的分佈容積爲7.5L。血漿蛋白結合率大於99%。萘丁美酮的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中藥物濃度與血漿濃度很相似。萘丁美酮口...
瑞力芬
...試者靜脈注射萘丁美酮後活性代謝物的分佈容積爲7.5L。血漿蛋白結合率大於99%。萘丁美酮的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中藥物濃度與血漿濃度很相似。萘丁美酮口...
納布美通
...試者靜脈注射萘丁美酮後活性代謝物的分佈容積爲7.5L。血漿蛋白結合率大於99%。萘丁美酮的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中藥物濃度與血漿濃度很相似。萘丁美酮口...
左氧氟沙星片
...,相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)分別達1.36mg/L和3.06mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲5.1~7.1小時。蛋白結合率約爲30%~40%。左氧氟沙星片吸收後廣泛分佈至...
喹諾酮類抗菌藥甘草酸二銨
...,分別爲92.5%和98.4%,其結合率不受藥物濃度影響,但隨血漿蛋白濃度的變化而變化。甘草酸二銨在體內以肺、肝、腎分佈最多,其他組織如脾、心、胃、小腸、睾丸、腦等分佈很少。甘草酸二銨具有腸肝循環(EHC),體內過程...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物卡平
...起的心律失常。口服吸收慢而不完全,存在腸肝再循環。血漿蛋白結合率76%,其代謝產物10,11-環氧化卡馬西平也有抗驚厥和抗神經痛作用,它的蛋白結合率爲48%~53%。血漿半衰期爲25~65h,代謝物爲5~8h,分佈容積1.4L/kg,過量後...
萘丁美酮
...試者靜脈注射萘丁美酮後活性代謝物的分佈容積爲7.5L。血漿蛋白結合率大於99%。萘丁美酮的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中藥物濃度與血漿濃度很相似。萘丁美酮口...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物叉癲寧
...起的心律失常。口服吸收慢而不完全,存在腸肝再循環。血漿蛋白結合率76%,其代謝產物10,11-環氧化卡馬西平也有抗驚厥和抗神經痛作用,它的蛋白結合率爲48%~53%。血漿半衰期爲25~65h,代謝物爲5~8h,分佈容積1.4L/kg,過量後...
得利多
...起的心律失常。口服吸收慢而不完全,存在腸肝再循環。血漿蛋白結合率76%,其代謝產物10,11-環氧化卡馬西平也有抗驚厥和抗神經痛作用,它的蛋白結合率爲48%~53%。血漿半衰期爲25~65h,代謝物爲5~8h,分佈容積1.4L/kg,過量後...