鹽酸土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土黴素的吸收比空腹服用時約降...
藥品說明書;抗感染藥硝酸銀軟膏
...眼衣原體具有較強的抗菌活性。本品作用機制是銀離子與蛋白質結合,抑制酶系統,破壞細胞核,使細菌蛋白質凝固而死亡。【藥代動力學】本品幾乎不吸收入體循環。【適應症】本品主要用於防止燒傷創面的淺Ⅱ°感染。【用...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血藥消除半衰期...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60μg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...血藥濃度達峯值,t1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質...
藥品說明書注射用絲裂黴素
...功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組織學上在肝臟、腎臟及骨髓發現有鬱血現象。妊娠10~14日的小鼠,單次靜脈注射給藥2.0~10.0...
藥品說明書阿司匹林分散片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書頭孢羥氨苄分散片
...對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書