巨大淋巴結增生
...(如發熱)及肝脾腫大,常有多系統受累的表現,如腎病綜合徵、澱粉樣變、重症肌無力、周圍神經病,顳動脈炎、舍格倫綜合徵(乾燥綜合徵)、血栓性血小板減少性紫癜及口腔、角膜炎性反應。20%~30%的患者在病程中可併發...
疾病;血液科;白細胞疾病經食管心房調搏負荷試驗
...定);(4)收縮壓下降>2.67kPa(20mmHg)。2.病態竇房結綜合徵的診斷標準如下:(1)病態竇房結綜合徵:以下4項之一即爲病態竇房結綜合徵:①竇性停搏,停搏時間持續2s以上;②竇房傳導阻滯;③明顯的、長時間(間歇或持...
醫療技術名非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合徵介入治療臨牀路徑(2016年版)
...ng(2016niánbǎn)基本信息:《非ST段抬高型急性冠狀動脈綜合徵介入治療臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年4月19日《國家衛生計生委辦公廳關於實施阿爾茨海默病等24個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;醫療技術名;介入治療術先天性非溶血性黃疸
...èxìnghuángdǎn英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,...
疾病;消化內科白塞綜合徵
拼音:báisāizōnghézhēng概述:白塞綜合徵(BehcetSyndrome)爲血管炎性疾病。本綜合徵最初的描述主要是指複發性口腔潰瘍,陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯徵。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷...
疾病血管濾泡性淋巴結樣增生
...(如發熱)及肝脾腫大,常有多系統受累的表現,如腎病綜合徵、澱粉樣變、重症肌無力、周圍神經病,顳動脈炎、舍格倫綜合徵(乾燥綜合徵)、血栓性血小板減少性紫癜及口腔、角膜炎性反應。20%~30%的患者在病程中可併發...
疾病;血液科;白細胞疾病Charcot-Weiss-Baker綜合徵
概述:頸動脈竇綜合徵(carotidsinussyndrome,css)是一組自發地突發性頭昏、乏力、耳鳴以至暈厥的臨牀綜合徵。於1930年由Roskam等首先報道,隨後Weiss和Bake對15例病例進行了詳細描述,並提出頸動脈竇的超敏反應是發生暈厥的原因...
疾病MDS
概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或...
疾病;血液科;紅細胞疾病正常甲狀腺病態綜合徵
概述:非甲狀腺疾病綜合徵(nonthyroidillnesssyndrome,NTIS)是指急、慢性非甲狀腺疾病(nonthyroidillness,NTI)對正常甲狀腺的功能參數的影響,甲狀腺本身沒有病變。甲狀腺激素的變化與基礎NTI的嚴重程度和病期有關,而與疾病的...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病骨髓增生異常綜合症
...ǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng英文:MDS概述:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表...