指甲-髕骨綜合徵
...良或缺失、指(趾)甲營養障礙、肘發育不良、髂骨角和腎功能衰竭。疾病描述指(趾)甲-髕骨綜合徵(nail-patellasyndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營養不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia),是一種遺傳性疾病,其特徵是髕骨發育不良或缺失、指...
疾病;腎臟內科Turner綜合徵
...形成,子宮發育不全,常因原發性閉經來就診。由於卵巢功能低下患者的陰毛稀少,無腋毛,外生殖器幼稚。此外,大約有1/2患者有主動脈狹窄和馬蹄腎等畸形。Turner綜合徵的核型除典型的45,X(約佔55%)外,還有各種嵌合...
疾病;染色體異常虹膜角膜內皮綜合徵
...期因角膜水腫加劇及青光眼性視神經損傷,往往有嚴重視功能損害,以清晨起牀時視力更差些,因爲經過夜間閉眼睡眠后角膜水腫加劇,而在白天角膜暴露於空氣後方可脫水。與此同時常伴有眼痛、頭痛等繼發性青光眼症狀。早...
疾病類風溼關節炎-肺塵沉着症候羣
...體鍛鍊,加強營養,生活規律,心情舒暢,提高自身免疫功能。(3)由於許多卡普蘭綜合徵病人的發病與細菌或病毒的感染有一定關係,因此及時而有效地控制感染是預防RA的重要手段。二級預防:目前尚無根治措施,治療的原...
風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病Hughes-Stovin綜合症
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵crigler-najjar綜合症
...失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克里格勒-納賈爾綜合...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病尿睾酮量
...~8μg/24h)化驗結果意義:(1)升高:男:①代謝性:甲狀腺功能亢進症。②腫瘤:睾丸間質細胞瘤。③藥物性:LH-RH·hcG。女:①卵巢:多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。②腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣...
化驗及醫學檢查不寧腿綜合徵
...búníngtuǐzōnghézhēng英文:restlesslegsyndrome疾病別名多動腿綜合徵,不安腿綜合徵,脛骨不安症,肌性焦熱,腿部神經過敏症,無力性腳感覺異常症,Ekbom綜合徵,astheniccruralparesthenia,anxietastibia,impatiencemusculaire,legjitters疾病代碼ICD:G98疾病分類...
疾病;風溼免疫科Poncet綜合徵
拼音:Poncetzōnghézhēng英文:Poncetsyndrome概述:Poncet綜合徵(Poncetsyndrome)又稱結核風溼症、結核變態反應性關節炎等,是由於結核桿菌毒素引起的細胞介導的過敏性免疫反應。好發於青壯年女性,具有慢性反覆發作傾向,春季好...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵克里格勒-納賈爾綜合症
...失。由於UGT1A1酶活力減少甚至缺如,從而造成膽紅素結合功能障礙。病人肝臟組織病理學無特殊改變,僅可見毛細膽管內有膽栓。在伴有核黃疸的病人,可見到大腦的基底節神經核被非結合膽紅素所深染。克里格勒-納賈爾綜合...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病