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丙氧氨酚
...，使產生低血壓和心動過緩的可能性增加。7.右丙氧芬可競爭性結合阿片受體，與納曲酮合用時，可產生阿片戒斷症狀。8.右丙氧芬與氯黴素合用時，可產生氯黴素毒性，表現爲嘔吐、低血壓和體溫過低等。9.其餘參見對乙酰氨基...
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特他洛爾
...壓和支氣管痙攣。6.特他洛爾可與利尿藥、ACE抑制藥、鈣拮抗藥（異搏定除外）、血管擴張藥合用。特他洛爾的用法用量：口服5mg/d，於清晨1次服用。嚴重高血壓症可給予較高劑量。
循環系統藥物；抗高血壓藥；β受體阻滯劑；藥物 -
磺胺-5
...氨基苯甲酸可代替磺胺多辛被細菌攝取，兩藥同用可發生拮抗作用。12.避孕藥（口服含雌激素者）與磺胺多辛同用可降低避孕藥藥效，並增加經期外出血的危險。專家點評：哈爾濱醫科大學附屬醫院對45例感染者使用磺胺多辛，...
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波利特
...旋桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊幽門螺桿菌，並可非競爭性、不可逆地抑制幽門螺旋桿菌的脲酶。雷貝拉唑的藥代動力學：單次口服雷貝拉唑20mg，最大血漿濃度（Cmax）爲每升0.406mg，藥峯時間（tmax）爲3.1h，血漿半衰（t1/2...
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複方撲炎痛
...部黏膜充血、減輕鼻塞。馬來酸氯苯那敏爲抗組胺藥，可競爭性阻斷組胺受體，減輕血管通透性、抗過敏。複方撲炎痛的藥代動力學：貝諾貝諾酯口服後以原形在胃腸道吸收，迅速達有效血藥濃度。吸收後水解爲水楊酸、對乙酰...
呼吸系統藥物；解熱鎮痛藥及抗感冒藥；解除感冒症狀的複方藥物；藥物 -
環丙貝特
...物其他劑型：膠囊劑：100mg/粒。環丙貝特的藥理作用：1.競爭性地抑制膽固醇合成酶系中限速酶——甲基羥戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇合成減少。2.增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體數目，使肝細胞清除低密度脂蛋白膽固醇增...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；藥物 -
拉貝拉唑鈉
...旋桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊幽門螺桿菌，並可非競爭性、不可逆地抑制幽門螺旋桿菌的脲酶。雷貝拉唑的藥代動力學：單次口服雷貝拉唑20mg，最大血漿濃度（Cmax）爲每升0.406mg，藥峯時間（tmax）爲3.1h，血漿半衰（t1/2...
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學習
...認爲學習策略與認知策略等同。我們將從學習策略與相關概念的辨析中來把握學習策略的涵義。學習策略與學習方法：學習方法是學習者在一次具體的學習活動中爲達到一定的學習目的而採用的手段和措施。學習方法與學習策略...
心理學與精神病學 -
開放的複雜巨系統
...很複雜，又與外界有能量、信息或物質交換的系統。這一概念由錢學森於1990年提出。他指出，按系統的子系統的多少、種類及其關係的複雜程度，可分爲簡單系統和巨系統兩類：在巨系統中，又可分爲簡單巨系統與複雜巨系統...
通用術語 -
雷貝拉唑鈉
...旋桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊幽門螺桿菌，並可非競爭性、不可逆地抑制幽門螺旋桿菌的脲酶。雷貝拉唑的藥代動力學：單次口服雷貝拉唑20mg，最大血漿濃度（Cmax）爲每升0.406mg，藥峯時間（tmax）爲3.1h，血漿半衰（t1/2...