呆小症
...”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現爲生長髮育過程明顯受到阻滯,特別是骨骼系統和神經系統。病因迄今未明。可能與甲狀腺腫、碘缺乏或家族遺傳有關。疾病描述呆小症又名...
疾病;皮膚性病科中性桿狀核粒細胞數
...蟲病(瘧原蟲、黑熱病、原蟲感染)等。③血液病:再生障礙性貧血、惡性貧血、白細胞減少性白血病、急慢性淋巴細胞性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症等。④藥物:有機溶酶、抗腫瘤藥物、...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞中性分葉核粒細胞計數
...蟲病(瘧原蟲、黑熱病、原蟲感染)等。③血液病:再生障礙性貧血、惡性貧血、白細胞減少性白血病、急慢性淋巴細胞性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症等。④藥物:有機溶酶、抗腫瘤藥物、...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞血小板計數(PLT)
...後、急性感染、溶血、骨折等。血小板計數減少見於再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病、原發性或繼發性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、尿毒症等。生理性:1.劇烈運動後血小板增高,飽餐後也有增高,冬季略增高。2...
化驗及醫學檢查;血常規檢查;血液常規檢查CM1 神經節苷脂貯積症
...式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。疾病描述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱...
疾病;風溼免疫科醛固酮缺乏症
...酮缺乏症與遺傳有關,是由於有關酶缺陷導致醛固酮合成障礙。膽固醇碳鏈酶缺乏使膽固醇轉變爲△5孕烯醇酮發生障礙,故不能生成任何一種類固醇激素。假性醛固酮(PHA)缺乏症並不是醛固酮真正的缺乏,而是由於醛固酮受體或...
疾病;內分泌科顳葉症狀羣
...臨牀症狀。臨牀表現:1.顳葉癲癇:患者表現發作性記憶力障礙,神志恍惚,言語錯亂,精神運動性興奮,情緒和定向力障礙、幻覺、錯覺等。2.自動症:表現爲發作性無意識地自傷、傷人、衝動、毀物等精神運動性興奮,以及不自...
疾病膽囊管綜合症
...臨牀症候羣。本徵也稱膽囊管部分阻塞綜合徵、膽囊運動障礙綜合徵、原發性慢性膽囊管炎。在膽囊管綜合徵患者,來自膽管的膽汁可緩慢充滿膽囊,但當膽囊受到脂肪飲食或CCK的刺激時,由於膽囊管部分梗阻,膽汁流出不暢,...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病嗜中性桿狀粒細胞數
...蟲病(瘧原蟲、黑熱病、原蟲感染)等。③血液病:再生障礙性貧血、惡性貧血、白細胞減少性白血病、急慢性淋巴細胞性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症等。④藥物:有機溶酶、抗腫瘤藥物、...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞經胸途徑食管肌層切開術
...胸食道肌層切開術分類:胸外科/食管手術/食管運動功能障礙的手術治療/賁門失弛緩症的手術治療ICD編碼:42.701概述:賁門失弛緩症是指吞嚥時食管體部無蠕動,賁門部括約肌弛緩不良。本病多見於20~50歲。賁門失弛緩症的病...
胸外科手術;食管手術;食管運動功能障礙的手術治療;賁門失弛緩症的手術治療;手術