唾液澱粉酶
拼音:tuòyèdiànfěnméi英文:Salivaryamylase概述:澱粉酶AMS有α和β2種,屬於糖苷鏈水解酶,分子量4000~50000D。人類AMS爲α型,主要來源於胰腺和唾液腺,另近端十二指腸、肺、子宮、泌乳期的乳腺等器官也有少量分泌,AMS對食物...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查尿沉渣管型
...性炎症。(5)腎小管上皮細胞管型:見於妊娠子癇、腎澱粉樣變性、腎移植排異反應、重金屬或藥物中毒造成的急性腎小管壞死等。(6)脂肪管型:多見於腎病綜合徵、慢性腎小球腎炎、慢性腎炎急性發作、中毒性腎病等。(7...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查EAV
...、摩洛哥、墨西哥、前蘇聯、德國、瑞士、伊朗、丹麥、荷蘭、澳大利亞、新西蘭、意大利等國經血清學調查證實有本病存在。馬病毒性動脈炎爲二類傳染病,世界各國在馬匹的進出口檢疫中十分重視。我國尚未見有本病的報道...
生物學;病毒Heinz小體生成試驗
...中加入氧化還原染料煌焦油藍,經37℃孵育後,HbH因氧化變性而發生沉澱,呈顆粒狀,被染色深藍色,均勻而彌溫地分散在紅細胞內。別名:Heinz小體生成試驗檢查名稱:變性球蛋白小體生成試驗分類:血液生化檢查蛋白質測定...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定吠陀人
...後,維達人被排擠到中部山區。16~17世紀後,葡萄牙、荷蘭和英國殖民主義者相繼入侵,推行種植園經濟,破壞大片森林,維達人的採集漁獵生活受到干擾,生活極爲困難,最後被迫遷至東南部貧瘠地帶。歷史上,維達人與僧...
脊髓小腦性共濟失調
...性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調,是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。病因:本病的生化改變尚不明。有的病人有...
疾病;神經內科進行性肌萎縮
...富含鈣離子的細胞外成分流入肌細胞內,最終導致肌纖維變性、壞死而發病。Emery-Dreifuss肌營養不良的致病基因定位於xq28,其編碼蛋白爲emerin。近年來發現肢帶型肌營養不良(LGMD)的發生與附着於肌纖維膜上的抗肌萎縮蛋白-...
中樞神經系統脫髓鞘疾病
...潤;③神經細胞、軸突及支持組織保持相對完整,無華勒變性或繼發傳導束變性。相關出處:神經病學第五版
疾病;神經內科進行性肌營養不良
...富含鈣離子的細胞外成分流入肌細胞內,最終導致肌纖維變性、壞死而發病。Emery-Dreifuss肌營養不良的致病基因定位於xq28,其編碼蛋白爲emerin。近年來發現肢帶型肌營養不良(LGMD)的發生與附着於肌纖維膜上的抗肌萎縮蛋白-...
尿氨基酸氮
...(Fanconi綜合徵)、半乳糖血症、糖原貯積病、肝豆狀核變性、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)等。(2)降低:無臨牀意義。附註:尿中氨基酸總量增加的原發因素多爲額某些氨基酸血漿濃度升高或其他轉運載體缺陷所致。相關疾...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查