艾汀
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
卡司平
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
安可妥
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
艾可拓
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
無痛性心肌梗死
...現出來,因此必須嚴密觀察,預防酮症酸中毒。此時應用胰島素非常必要,早期若難以區別非糖尿病病人由於交感神經興奮所致血糖升高和隱性糖尿病在心肌梗死後變成顯性,最好加大極化液內的胰島素用量並將10%葡萄糖液改爲...
疾病;心血管內科克里克那隆
...性粉末;無臭,無味。選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放。其作用比甲苯磺丁脲強10倍以上。口服吸收迅速,尚可降低血小板黏附力,減低血黏度,改善微循環;降低膽固醇蓄積。...
來克胰
...性粉末;無臭,無味。選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放。其作用比甲苯磺丁脲強10倍以上。口服吸收迅速,尚可降低血小板黏附力,減低血黏度,改善微循環;降低膽固醇蓄積。...
優噠靈
...性粉末;無臭,無味。選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放。其作用比甲苯磺丁脲強10倍以上。口服吸收迅速,尚可降低血小板黏附力,減低血黏度,改善微循環;降低膽固醇蓄積。...
替勃龍
...),可增強抗凝藥效果。2.因替勃龍可能降低糖耐量,與胰島素或其他降糖藥合用,需要增加後者用量。3.理論上推測,替勃龍與肝藥酶誘導劑(如苯妥英鈉、卡馬西平、利福平)合用,可增強前者的代謝而降低其活性。專家點...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物甲磺格脲
...性粉末;無臭,無味。選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放。其作用比甲苯磺丁脲強10倍以上。口服吸收迅速,尚可降低血小板黏附力,減低血黏度,改善微循環;降低膽固醇蓄積。...