硬脂酸紅黴素顆粒

...接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...

鹽酸環丙沙星膠囊

...液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約爲20～40%。血消除半衰期（T1/2b）爲4小時。可在肝臟部分代謝，代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%～50%。以代謝物形式排出約15...

鹽酸環丙沙星片

...液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約爲20%～40%。血消除半衰期（T1/2β）爲4小時。可在肝臟部分代謝，代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%～50%。以代謝物形式排出約...

硬脂酸紅黴素膠囊

...接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...

硬脂酸紅黴素片

...接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...

鹽酸米諾環素膠囊

...對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，也具有殺菌作用。毒理學本品能導致實驗動物（大鼠、狗和猴）的...

注射用頭孢噻肟鈉

...病人靜脈注射2g後，前房液中藥物濃度爲0.3～2.3mg/L。蛋白結合率30%～50%。1/3～1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟（抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10）和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期（t1/2b）爲1.5小時，老年人的t1/2b（2...

依諾沙星片

...1～3小時。血消除半衰期（t1/2b）約爲3.3～5.8小時，蛋白結合率爲18%～57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄，48小時內給藥量的52%～60%以原形自尿中排出，一部...

硫酸阿米卡星注射液

...假單胞菌、不動桿菌屬、產鹼桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲菌、結核桿菌及某些分枝桿菌屬亦具較好抗菌作用，其抗菌活性較慶大黴素略低。本品最突出的優點是對許多腸道...

甲磺酸左氧氟沙星片

...ax）約爲1小時。血漿消除半衰期（t1/2b）約爲6小時。蛋白結合率約爲30%～40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在...