阿卡波糖片
...爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人...
藥品說明書阿卡波糖片
...爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬,侷限性瘙...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬,侷限性瘙...
藥品說明書注射用低分子量肝素鈉
....不能用於肌肉注射(肌注可致局部血腫)。硬膜外麻醉方式者術前2至4小時慎用。2.下列情況慎用:有過敏史者;有出血傾向及凝血機制障礙者包括胃、十二指腸潰瘍,中風,嚴重肝、腎疾病,嚴重高血壓,視網膜血管性病變...
藥品說明書格列齊特膠囊
...降低血小板的聚集和粘附力,有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】...
藥品說明書格列齊特膠囊
...降低血小板的聚集和粘附力,有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於慢性單純性苔癬,侷限性瘙...
藥品說明書格列齊特膠囊
...降低血小板的聚集和粘附力,有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...注射後5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除,半清除期爲1.3小時(40%)和42.3小時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約爲0.8分鐘。5...
藥品說明書