託瑞他特
...期約10~12h,在25~800mg劑量範圍內,生物利用度與劑量成線性關係。託瑞司他與血漿蛋白廣泛結合,遊離的託瑞司他在0.5%以下,其消除形式主要以原形隨尿液排出,同時含有少量共軛的和硫代的託瑞司他代謝物。在10~800mg劑量...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物唾液氯化物
...次滴定後,銀電極用蒸餾水清洗數次後擦乾。(2)本法線性範圍可達150mmol/L。(3)不同廠家儀器的操作方法和維持保養略有差別,請嚴格按說明書進行。相關疾病:乾燥綜合徵、充血性心力衰竭、庫欣綜合徵
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查託瑞司他
...期約10~12h,在25~800mg劑量範圍內,生物利用度與劑量成線性關係。託瑞司他與血漿蛋白廣泛結合,遊離的託瑞司他在0.5%以下,其消除形式主要以原形隨尿液排出,同時含有少量共軛的和硫代的託瑞司他代謝物。在10~800mg劑量...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物形態形成
...-esofmorphogenesis是1952年圖林(A.M.Turing)提出的擴散型非線性聯立偏微分方程式作爲形態形成的數學模型。假定有數種化學物質(最簡單的是兩種),它們互相反應生產基礎的化學物質使自身消滅。在平衡狀態下,這些化學物質...
生物學帕力卡西託
...試驗的劑量範圍,帕力卡西託的消除是雙相的,藥動學呈線性。終末消除半衰期從13~30h,但未見藥物蓄積。帕力卡西託最高給藥劑量後,Cmax和AUC0~44分別爲(1605±477)pg/1ml和(20000±2136)pg/ml。Cmax=(1061±117)pg/ml,線性藥動學...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物2010年版藥典二部附錄Ⅶ
...終點時的滴定液體積也可採用曲線過零前、後兩點座標的線性內插法計算,即:式中V0爲終點時的滴定液體積;a爲曲線過零前的二級微商絕對值;b爲曲線過零後的二級微商絕對值;V爲a點對應的滴定液體積;△V爲由a點至b點所滴...
2010年版藥典附錄第二掌骨側全息診療法
...息穴位羣,該穴位羣是不同於中醫學經典經穴系統的新的線性有序穴位羣,如果以其對應的人體整體上的部位或器官的解剖學名稱來命名,則穴位的分佈順序與人體從頭到足的結構模式相同:其遠心端是頭穴,近心端是足穴;在...
中醫學;醫療技術名托拉塞米
...揮利尿及排鈉作用,其排尿量、排Na及Cl-量與藥物劑量線性相關。與呋塞米相比,托拉塞米利尿作用起效快、作用持續時間長、排鉀作用弱,10~20mg托拉塞米的利尿作用相當於40mg呋塞米、1mg布美他尼。作用強度至少是呋塞米的2...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥扎託布洛芬
...布洛芬的藥代動力學:口服30~80mg後,血漿中藥物濃度呈線性增加,達峯時間爲1~1.5h,反覆給藥未見藥物的蓄積性。未代謝的原形藥物約爲給藥量的1%~3%,包括代謝產物總排泄率約爲82%,說明人體吸收良好。扎託布洛芬的適應...
神經系統藥物;鎮痛藥物;藥物;其他鎮痛藥物認知科學
...ken根據協同形成結構,競爭促進發展的規律,將協同的非線性動力理論與神經網絡有機結合,提出了協同聯想記憶網絡。Amari提出用微分流形和統計推理來研究神經網絡。在Amari理論的基礎上史忠植等提出了一種神經場模型,由...
生物學