口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...àn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入...
公文;醫療技術管理規範單採血漿站基本標準(2021年版)
...休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品:(一)設備設施。:單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求,設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求,相應設備應當具備抗震、防曬、抗電...
法規文件;單採血漿站中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...zuòtángyīzhěnsuǒguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)》由國家中醫藥管理局於2010年10月19日國中醫藥醫政發〔2010〕58號印發,自2010年10月19日起施行。同時發佈的還有《中醫坐堂醫診所基本標準(試行)》...
管理辦法;法規文件保健食品審評專家管理辦法
《保健食品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月19日國食藥監許[2010]282號印發,自2010年7月19日起實施。保健食品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範保健食品審評專家(以下簡稱審評專家)的聘用與管理...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...後,按規定以局發文形式報送全國人大常委會、國務院。第七條法制司應當在每年第四季度向各司局徵集下一年度規章制定和修改的立項建議。各司局申報規章立項建議應當列明項目的名稱、立法必要性和可行性、需要解決的主...
部門規章藥品進口管理辦法
...lǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,自2004年1月1日起實施。第一章總則第一條爲規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,保證...
法規文件化妝品審評專家管理辦法
《化妝品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月26日國食藥監許[2010]301號印發,自2010年7月26日起實施。化妝品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範化妝品技術審評專家(以下稱審評專家)的聘用與管理,促...
法規文件;管理辦法醫療器械新產品審批規定(試行)
...械新產品在進行臨牀試用前,應按照《醫療器械臨牀試驗管理辦法》的有關規定,向國家藥品監督管理局提交有關資料,經審查批准後,方可進行臨牀試用。第八條申請醫療器械新產品證書應提交如下材料(一式兩份):(一)...
法規文件中華人民共和國老年人權益保障法
...、協調、指導、督促有關部門做好老年人權益保障工作。第七條保障老年人合法權益是全社會的共同責任。國家機關、社會團體、企業事業單位和其他組織應當按照各自職責,做好老年人權益保障工作。基層羣衆性自治組織和依...
法規文件食品安全抽樣檢驗管理辦法
...安全問題爲導向,依法組織開展食品安全抽樣檢驗工作。第七條食品藥品監督管理部門應當與承擔食品安全抽樣檢驗任務的技術機構(以下簡稱承檢機構)簽訂委託協議,明確雙方權利和義務。第八條食品藥品監督管理部門可以...
部門規章