Fanconi綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病;腎內科;腎小管疾病脊髓腫瘤(外科)
...一。而這種麻木和感覺異常一般按自然皮節分佈而不是按神經節段平面分佈。同時或稍後,伴有脊髓長傳導束的刺激或受壓徵。早期主要侵犯脊髓灰質,有垂直髮展傾向,在脊髓中心上下縱行生長。其對脊髓丘腦束的影響與髓外...
疾病脊髓血管病
...的肢體癱瘓;表現爲分離性感覺障礙,病損以下痛、溫覺缺失而位置震動覺存在。以胸段較爲常見。不全性脊前動脈閉塞可出現感覺異常,僅有輕度癱瘓和膀胱直腸功能異常。脊髓後動脈閉塞常因側枝循環良好而出現輕微的神經...
疾病脊髓許旺氏細胞瘤
...旁軟組織的病變,鑑別診斷應考慮到起源於交感鏈或背根神經節的神經節細胞瘤、神經母細胞瘤、副神經節細胞瘤或起源於局部的癌及肉瘤向心性擴展等病變。脊髓神經鞘瘤的治療:良性神經鞘瘤的治療主要爲外科手術切除。絕...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤範科尼綜合徵
...、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、...
疾病s-IBM
...理表現與包涵體肌炎極爲相似,但肌肉活檢病理缺乏炎症細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱爲遺傳性包涵體肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由於包涵體肌炎多爲散發性,因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...理表現與包涵體肌炎極爲相似,但肌肉活檢病理缺乏炎症細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱爲遺傳性包涵體肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由於包涵體肌炎多爲散發性,因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病