蘇哌
...)溶於適量溶劑(如5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水),再用同一溶劑稀釋至50~100ml(或100~200ml)供靜脈滴注用(最大終濃度爲250mg/ml),滴注時間爲30~60分鐘。10.貯法:密閉,在陰涼乾燥處保存。哌拉西...
注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉
...頁),按靜脈注射法給藥,應符合規定。熱原取本品,加滅菌注射用水製成每1ml中合25mg頭孢哌酮的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁)。劑量按家兔體重每1kg注射1ml,應符合規定。無菌取本品不少於2瓶,分別用滅...
抗炭疽血清
...2.5半成品:2.5.1配製:將檢定合格的原液,按成品規格以滅菌注射用水稀釋,調整效價、蛋白質濃度、pH值及氯化鈉含量,除菌過濾。2.5.2半成品檢定:按3.2項進行。2.6成品:2.6.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.6.2分...
生物製品;炭疽;治療類生物製品;抗血清抗蝮蛇毒血清
...2.5半成品:2.5.1配製:將檢定合格的原液,按成品規格以滅菌注射用水稀釋,調整效價、蛋白質濃度、pH值及氯化鈉含量,除菌過濾。2.5.2半成品檢定:按3.2項進行。2.6成品:2.6.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.6.2分...
生物製品;蝮蛇毒;治療類生物製品;抗血清抗銀環蛇毒血清
...2.5半成品:2.5.1配製:將檢定合格的原液,按成品規格以滅菌注射用水稀釋,調整效價、蛋白質濃度、pH值及氯化鈉含量,除菌過濾。2.5.2半成品檢定:按3.2項進行。2.6成品:2.6.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.6.2分...
生物製品;銀環蛇毒;治療類生物製品;抗血清哌拉西林/舒巴坦
...)溶於適量溶劑(如5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水),再用同一溶劑稀釋至50~100ml(或100~200ml)供靜脈滴注用(最大終濃度爲250mg/ml),滴注時間爲30~60分鐘。10.貯法:密閉,在陰涼乾燥處保存。哌拉西...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物抗五步蛇毒血清
...2.5半成品:2.5.1配製:將檢定合格的原液,按成品規格以滅菌注射用水稀釋,調整效價、蛋白質濃度、pH值及氯化鈉含量,除菌過濾。2.5.2半成品檢定:按3.2項進行。2.6成品:2.6.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.6.2分...
生物製品;五步蛇毒;治療類生物製品;抗血清鹽酸精氨酸
...ⅧJ第一法),應符合規定(0.0001%)。熱原:取本品,加滅菌注射用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注射10ml,應符合規定(供注射用)。含氯量:取本品約0.35g,精密稱定...
氨基酸類藥破傷風抗毒素
...2.5半成品:2.5.1配製:將檢定合格的原液,按成品規格以滅菌注射用水稀釋,調整效價、蛋白質濃度、pH值及氯化鈉含量,除菌過濾。2.5.2半成品檢定:按3.2項進行。2.6成品:2.6.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.6.2分...
生物製品;治療類生物製品;抗毒素;破傷風白喉抗毒素
...2.5半成品:2.5.1配製:將檢定合格的原液,按成品規格以滅菌注射用水稀釋,調整效價、蛋白質濃度、pH值及氯化鈉含量,除菌過濾。2.5.2半成品檢定:按3.2項進行。2.6成品:2.6.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.6.2分...
生物製品;治療類生物製品;抗毒素;白喉