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欖香烯乳注射液
...物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用度僅爲18.8％...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸罌粟鹼注射液
...引起。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
丙谷胺片
...沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成分稀釋，從而可預...
藥品說明書；消化系統用藥 -
鹽酸罌粟鹼注射液
...引起。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症...
藥品說明書 -
欖香烯乳注射液
...物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用度僅爲18.8％...
藥品說明書 -
丙谷胺膠囊
...沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成分稀釋，從而可預...
藥品說明書 -
鹽酸多塞平片
...腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好，生物利用度爲13%～45%，半衰期（T1/2）爲8～12小時，表觀分佈容積（Vd）9～33L/kg。主要...
藥品說明書 -
丙谷胺片
...沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成分稀釋，從而可預...
藥品說明書 -
鹽酸曲馬多片
...觸對去甲腎上腺素的再攝取，並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用，其作用強度爲嗎啡的1/8～1/10。本品無抑制呼吸作用，長期應用依賴性小。有鎮咳作用，強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代...
藥品說明書 -
鹽酸布比卡因注射液
...局部麻醉藥，其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2～3倍，彌散度與鹽酸利多卡因相仿。對循環和呼吸的影響較小，對組織無剌激性，不產生高鐵血紅蛋白，常用量對心血管功能無影響，用量大時可致血壓下降，心率減慢。對b-受體有...
藥品說明書