山多普利
...劑:6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的...
斯哌諾利
...劑:6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的...
陰包
...外側有股動、靜脈,旋股內側動脈淺支通過。陰包穴的功效與作用:陰包穴具有調經止痛,利尿通淋的功效。陰包穴有調經水、理下焦的作用。陰包穴有理氣活血、通調下焦之功,對前陰、下腹以及婦女胞宮諸病,均有包羅在內...
經穴;鍼灸學;中醫學;足厥陰肝經經穴;腧穴學;股部腧穴;穴位特效按摩塞羅卡因
...對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用僅維持20m...
螺普利
...劑:6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑浩羅卡因
...對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用僅維持20m...
塞洛卡因
...對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用僅維持20m...
昔羅卡因
...對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用僅維持20m...
氨噻噸
...巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h,分佈容積14L/kg。主要用於慢性精神分裂症維持治療...
癸酸酯
...巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h,分佈容積14L/kg。主要用於慢性精神分裂症維持治療...