聚噻嗪
...3ng/ml),6h達最大效應,作用可持續24~48h。泊利噻嗪的蛋白結合率爲80%,分佈容積是4L/kg,血漿半衰期爲25.7h,約25%經腎臟排泄。泊利噻嗪的適應證:1.適用於水腫性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、腎病綜合徵、腎炎...
西孢唑啉
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
博利康尼
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒複方硫酸雙肼屈嗪
...化、羥基化和結合反應。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。氫氯噻...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物治菌利爾
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
凱福捷
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
間羥嗽必妥
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
菌必滅
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
多粘菌素E
...肺組織中有一定的濃度,多粘菌素難以進入腦脊液,血漿蛋白結合率低,肌內注射後的半衰期爲1.6~2.7h,藥物主要經腎臟排泄,未經排泄的藥物在體內緩慢滅活。多粘菌素的適應證:主要用於敏感菌所致的敗血症、急性腸炎、...
間羥舒喘寧
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...