凱福隆
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒聚明膠肽
...的皮質類固醇(緩慢靜脈注射)和容量代用品(如人血白蛋白、林格乳酸鈉溶液等)以及吸氧。6.由於聚明膠肽鈣含量較多,使用後短期內可出現血清鈣濃度輕度升高,特別是在大劑量快速輸入時。7.聚明膠肽的劑量及輸注速度...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物西孢克拉瑞
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
三氟硫醚甲噻嗪
...3ng/ml),6h達最大效應,作用可持續24~48h。泊利噻嗪的蛋白結合率爲80%,分佈容積是4L/kg,血漿半衰期爲25.7h,約25%經腎臟排泄。泊利噻嗪的適應證:1.適用於水腫性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、腎病綜合徵、腎炎...
羅蘇伐他汀
...除增加。羅蘇伐他汀能夠降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油,使血管內膽固醇濃度降低,並增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。羅蘇伐他汀的藥代動力學:單劑量口服羅蘇伐他汀20mg,約3~5h達峯濃度...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物頭孢噻肟
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物奧麗娜
...變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6...
諾美亭
...變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6...
西麗亭
...變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6...
頭孢氨噻肟
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒