絕經與阿爾茨海默病綜合症
...脂等。保護因素有維生素B6、B12、葉酸等。約<10%有陽性家族史的患者有發生本症的遺傳缺陷,如:早發病例與位於21染色體的澱粉樣前身蛋白(APP)基因突變,位於14染色體早老基因1、1染色體早老基因2突變有關。遲發病例與位...
婦產科;圍絕經期及絕經期相關疾病薄腎小球基底膜病
...者通常無蛋白尿、水腫及高血壓,腎功能始終正常;也無神經性耳聾及眼異常。大多數薄腎小球基底膜病患者,包括家族性良性血尿,沒有明顯的蛋白尿。Dische等報道9例薄腎小球基底膜病患者有明顯的蛋白尿,蛋白尿與高血壓...
疾病絕經與阿爾茨海默病綜合徵
...脂等。保護因素有維生素B6、B12、葉酸等。約<10%有陽性家族史的患者有發生本症的遺傳缺陷,如:早發病例與位於21染色體的澱粉樣前身蛋白(APP)基因突變,位於14染色體早老基因1、1染色體早老基因2突變有關。遲發病例與位...
婦產科;圍絕經期及絕經期相關疾病;疾病精神缺陷
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...
精神幼稚
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...
智力薄弱
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...
智力殘疾
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...
智力遲緩
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...
智力缺陷
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...
智力落後
...望,主要是染色體15q11~q13部位出現小的缺失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner...