精神發育不全
...。此時可用飲食治療,如食用羊肉、大米、大豆、玉米、澱粉、糖、蔬菜、水果等低苯丙氨酸食物,同時限制如小麥、蛋類、肉、魚、蝦、乳類等含豐富的苯丙氨酸飲食的攝入,定期根據血濃度調整飲食。早期開始治療,智力發...
精神科;心理學與精神病學;疾病急性膽源性胰腺炎
...~5天開始下降,如果在1.75mmol以下,說明病情重篤。血尿澱粉酶增高是診斷胰腺炎的重要依據之一。急性胰腺炎病人大約70%~95%表現有血清澱粉酶增高。24h到達高峯,5天以內恢復正常,持續增高12天以上者,表示已有併發症存在...
疾病;消化科;胰腺疾病;胰腺其他疾病WS 291—2018 麻風病診斷
...制:見附錄B。附錄H(資料性附錄)需要鑑別的皮膚病、神經病及其他疾病:H.1需要鑑別的皮膚病:LL麻風應與脂溢性皮炎、接觸性皮炎、結節性紅斑、硬紅斑、皮膚黑熱病、多發性神經纖維瘤、組織細胞瘤(皮膚纖維瘤)、斑...
詞條;傳染病;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準喉澱粉樣變
...音:hóudiànfěnyàngbiàn英文:amyloidosisofthelarynx疾病別名喉澱粉樣瘤疾病分類耳鼻喉科疾病概述喉澱粉樣變,又稱喉澱粉樣瘤。其病因不清,有人認爲是新陳代謝紊亂和組織退行性變所致。喉澱粉樣瘤常位於聲帶、喉室或聲門下區...
疾病;耳鼻喉科家族性抗維生素D骨軟化症
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病遺傳性慢性腎炎
...。Melvin等觀察到奧爾波特綜合徵男性患者腎小球基底膜中澱粉樣蛋白P缺失。這種物質是腎小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白組分。儘管已知澱粉樣蛋白P能與Ⅳ型膠原蛋白羧基末端非膠原區結合,但其在體內腎小球基底膜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...。Melvin等觀察到奧爾波特綜合徵男性患者腎小球基底膜中澱粉樣蛋白P缺失。這種物質是腎小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白組分。儘管已知澱粉樣蛋白P能與Ⅳ型膠原蛋白羧基末端非膠原區結合,但其在體內腎小球基底膜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...。Melvin等觀察到奧爾波特綜合徵男性患者腎小球基底膜中澱粉樣蛋白P缺失。這種物質是腎小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白組分。儘管已知澱粉樣蛋白P能與Ⅳ型膠原蛋白羧基末端非膠原區結合,但其在體內腎小球基底膜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病成人類風溼性關節炎性鞏膜炎
...如呼吸系統病變、心臟異常、末梢神經病變、皮膚潰瘍和澱粉樣變也比不伴有鞏膜炎的RA多見。RA的風溼活動嚴重時,鞏膜炎的病情惡化,瀰漫性或結節性前鞏膜炎可進展爲壞死性前鞏膜炎,提示身體其它部位有RA性血管炎。大多...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎家族性抗維生素D 佝僂病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲發型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病;腎臟內科