原發性骨髓纖維化症
...:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓樣化生),主要在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血,骨髓常幹抽,脾顯著增大,以及不同程度的骨質...
疾病;血液科牙周組織
...的分類若按病理學分類爲炎症、退行性變、萎縮、創傷、增生等;若按臨牀表現分類爲急性、慢性、單純性、複合性、複雜性等;按病因分類爲細菌感染性、功能性、創傷性、藥物性、特發性等等。一般我們將牙周病分爲:①牙...
口腔科;解剖學外陰黑色棘皮症
...好發於外陰皺褶部位,是以外陰皮膚色素沉着、乳頭瘤樣增生、角化過度、對稱分佈爲特徵的少見外陰皮膚病。可發生在任何年齡,較少見。皮膚最早出現色素沉着、乾燥和粗糙,然後皮損漸漸增厚,皮紋加深,表面出現密集成...
疾病;婦產科惡組
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病愛普列特
...作用與用途:5α-還原酶抑制劑,適用於治療良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有關症狀。用法與用量:注意:對本品組分過敏者禁用,本品不適用於婦女和兒童。劑量:口服,每次5mg,每日二次,療程4個月。標示量:按...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物淋巴網狀腫瘤病
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病多中心網狀組織細胞增生症
...關節炎疾病分類皮膚性病科疾病概述多中心網狀組織細胞增生症臨牀罕見,也易於誤診。MRH又稱類脂質皮膚關節炎,主要發生於50~60歲女性,臨牀特點爲多發性丘疹及結節伴關節炎。皮損可發生於關節炎前後,或與關節炎同時...
疾病;皮膚性病科惡性組織細胞增多症
...病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有...
疾病;血液科;白細胞疾病