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磷酸氯喹片
...毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體，經48～72小時，血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防及中斷傳播之用。經...
藥品說明書 -
氨基酸顆粒劑（14）
...族氨基酸比例低（約佔0.02%），可以調整肝衰竭病人血漿中氨基酸譜異常，提高支/芳氨基酸比值。【藥代動力學】本品是氨基酸類藥製劑，參與人體新陳代謝和各種生理功能，在代謝過程中，連續分解和連續合成，保持動態平衡...
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辛伐他汀分散片
...2）的3倍。在另一個結構相關的HMG-CoA還原酶抑制劑的研究中，發現大鼠和小鼠的骨骼畸形。給予辛伐他汀25mg/kg（以病人劑量的AUC計，爲人最大暴露水平的4倍）共34周，雄性大鼠生育力降低。但在隨後的一個雄性大鼠服用同樣劑...
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甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...～1.5小時，血消除半衰期（t1/2b）爲3～4小時，24小時內尿中排出的藥物爲服藥量的25%～48%。本品無藥物蓄積作用，在大部分組織中的濃度均高於血清濃度。【適應症】由妥舒沙星沙敏感菌所致的各種感染：尿路感染；呼吸道感染...
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注射用硫酸捲曲黴素
...【藥代動力學】本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g後1～2小時達血藥峯濃度(Cmax)，爲20～40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出，12...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲苯磺酸妥舒沙星片
...～1.5小時，血消除半衰期（t1/2b）爲3～4小時，24小時內尿中排出的藥物爲服藥量的25%～48%。本品無藥物蓄積作用，在大部分組織中的濃度均高於血清濃度。【適應症】由妥舒沙星沙敏感菌所致的各種感染：尿路感染；呼吸道感染...
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注射用阿昔洛韋
...在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道，但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變，但...
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乳酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書 -
乳酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
氟尿嘧啶栓
...變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以僞代謝物形式摻入RNA中，從而...
藥品說明書