雜交性急性白血病
...細胞特徵的AML,而t(9;22)、tllq23和14q32(無免疫球蛋白重鏈基因重排)則見於含髓系標誌的ALL。輔助檢查:根據臨牀表現、症狀、體徵選擇胸片、CT、MRI、B超、心電圖等檢查。急性雜合性白血病的診斷:診斷標準:1987年Gale和B...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病Alzheimer病
...可能與遺傳和環境因素有關。代謝異常和β-澱粉樣蛋白沉積與發病有關,AD患者海馬和新皮質膽鹼乙酰轉移酶(ChAT)及乙酰膽鹼水平顯着減少,皮質膽鹼能神經元遞質功能紊亂可能是記憶障礙和認知功能障礙原因之一;Meynert基...
疾病;神經內科高尿酸血癥腎病
...高尿酸血癥還是高尿酸尿症,均可使尿酸(鹽)在腎組織沉積引起腎損害稱尿酸腎病。尿酸和尿酸鹽可引起痛風、急性尿酸腎病(acuteuricacidnephropathy)、尿酸性腎結石、慢性痛風腎病(chronicgoutynephropathy)以及無症狀性高尿酸血...
疾病類脂質漸進性壞死
...素質者,伴有糖尿病性微血管病,致使糖蛋白在小血管壁沉積,逐漸引起血管閉塞,組織壞死。能證明本病患者中有2/3~3/4患有糖尿病。另一種認爲與糖尿病無關,因糖尿病患者中伴發本病者僅0.3%,且證實本病的病程與糖尿病...
疾病;皮膚性病科急性雜合性白血病
...細胞特徵的AML,而t(9;22)、tllq23和14q32(無免疫球蛋白重鏈基因重排)則見於含髓系標誌的ALL。輔助檢查:根據臨牀表現、症狀、體徵選擇胸片、CT、MRI、B超、心電圖等檢查。急性雜合性白血病的診斷:診斷標準:1987年Gale和B...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病尼曼-皮克病
...(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及膽固醇沉積於身體各器官的遺傳性代謝病,以年幼兒童多發,具有肝、脾大,眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓塗片中大的泡沫樣細胞等主要特徵。疾病描述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdi...
疾病;腎臟內科纖維軟骨間質瘤
...皮質骨表面是光滑的或輕度粗糙。腫瘤中常有一些無機鹽沉積,如爲顆粒狀或環狀,提示軟骨性成分;如爲霧狀則提示骨性成份。鑑別診斷:在影像學上需同若干種腫瘤鑑別,非骨化性纖維瘤和低度惡性纖維肉瘤腫物內無礦物質...
疾病糖原累積症
...改變:1.糖原累積症Ⅲ型本型有①肝內纖維隔;②無脂肪沉積,此兩點與GSD-Ⅰ不同。GSD-Ⅲ型,肝硬化往往發生在兩個酶以上同時缺陷,即除脫支酶缺陷外,還有磷酸酶和/或磷酸激酶的缺陷。與GSD-Ⅰ比較,GSD-Ⅲ超微結構示脂肪...
疾病老年鈣化性瓣膜病
...瓣膜病是一種隨年齡而增加的瓣膜老化、退行性變和鈣質沉積所致的老年性疾病,亦被稱之爲老年退行性瓣膜病或老年心臟鈣化綜合徵。老年鈣化性瓣膜病隨增齡而發病率增高,病變程度加重。在所有老年心瓣膜病中約佔25%,在...
老年病科;老年人心血管病腦苷脂沉積症
...cher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙沉積病;腦苷脂沉積病;腦苷脂沉積症;腦苷脂網狀內皮細胞病;葡萄糖腦酰胺沉積病;神經病變性急性戈謝綜合徵分類:1.血液科白細胞疾病2.皮膚科營養及代謝障礙性...
疾病;血液科;白細胞疾病