磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,因本品可取代這些...
藥品說明書;抗感染藥磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。(3)與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,因本品可取代...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...化學名稱爲:L-(+)-N-{4-[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲氨基]苯甲酰基}穀氨酸。結構式:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45【性狀】本品爲淡橙黃色片。【藥理毒理】四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...品主要成分爲柳氮磺吡啶;其化學名爲5-[對-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水楊酸。化學結構式爲:分子式:C18H14N4O5S分子量:398.39【性狀】本品爲腸溶糖衣片,除去包衣後顯棕色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸...
藥品說明書;抗感染藥維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60μg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...要成份爲柳氮磺吡啶。其化學名稱爲:5-[對-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水楊酸。結構式:分子式:C18H14N4O5S分子量:398.39【性狀】本品爲腸溶糖衣片,除去包衣後顯棕色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進...
藥品說明書