硬脂酸紅黴素膠囊
...知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能...
藥品說明書;抗感染藥丙戊酸鈉片
...120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度爲血漿中濃度的10%~20%),t1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能...
藥品說明書;抗感染藥鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...佔20%~30%,慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織...
藥品說明書琥乙紅黴素分散片
...知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組...
藥品說明書