α2-纖溶酶抑制抗原
...的t-PA抗原與固相載體上的抗體形成複合物。此複合物與過氧化物酶標記的t-PA單克隆抗體起抗原抗體結合反應,形成t-PA-POD複合物。後者可使鄰苯二胺基質液呈棕色反應,其反應顏色深淺與標本中t-PA含量呈正比關係。試劑:(1)...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查次亞硫酸鈉
拼音:cìyàliúsuānnà概述:硫代硫酸鈉爲氰化物的解毒劑。其爲無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭,味鹹;在乾燥空氣中有風化性,在溼空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的鹼性反應。在硫氰酸酶參與下,能與體內遊離的或與...
解毒藥;西藥中毒;特殊解毒藥物;氰化物中毒解毒藥替拉扎特
...劑型:150mg/100ml。替拉扎特的藥理作用:替拉扎特爲脂質過氧化抑制劑,臨牀用其甲磺酸鹽。它能使細胞膜內病竈侷限化,並抑制脂質過氧化。其清除過氧化基質而抑制脂質過氧化反應的機制與維生素相似。尚有細胞膜穩定作用...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物;藥物替利拉扎
...劑型:150mg/100ml。替拉扎特的藥理作用:替拉扎特爲脂質過氧化抑制劑,臨牀用其甲磺酸鹽。它能使細胞膜內病竈侷限化,並抑制脂質過氧化。其清除過氧化基質而抑制脂質過氧化反應的機制與維生素相似。尚有細胞膜穩定作用...
普健龍
...藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服後血...
大健凰
...藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服後血...
吡啶磺胺
...藥物,血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高,且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低,易在腎臟析出結晶損害腎臟,而且胃腸道反應多見,國內已不用。磺胺吡啶的藥代動力學:磺胺吡啶口服後血...
酰舒
拼音:xiānshū藥品說明書:別名:痤瘡平;過氧化苯甲酸;過氧化苯酰;過氧化二苯甲酸,過氧苯甲酰外文名:BenzoylPeroxide適應症:用於尋常性痤瘡、癤腫、痱子及各種潰瘍和褥瘡等治療。用量用法:外塗:每日2次。注意事項:1.局...
痤瘡平
拼音:cuóchuāngpíng藥品說明書:別名:痤瘡平;過氧化苯甲酸;過氧化苯酰;過氧化二苯甲酸,過氧苯甲酰外文名:BenzoylPeroxide適應症:用於尋常性痤瘡、癤腫、痱子及各種潰瘍和褥瘡等治療。用量用法:外塗:每日2次。注意事項...
回補反應
...補充檸檬酸循環中間代謝物供給的反應,例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反應。三羧酸循環的一個重要作用是它的中間物可以爲生物合成提供原料,但這些中間物必須得到補充,以保證TCA循環運轉。尤其是起始物草酰乙酸,...
生物學