甲狀腺毒性黏蛋白沉積症
...的治療:損害內注射曲安奈德(去炎松)療法:將去炎松混懸液用生理鹽水稀釋爲5mg/ml的溶液,損害內注射,每部位注入1ml,一次總量不超過40mg,每3~4周1次;亦有主張去炎松混懸液與等量透明質酸酶(1500U/ml生理鹽水)損害內...
脛前黏液水腫
...的治療:損害內注射曲安奈德(去炎松)療法:將去炎松混懸液用生理鹽水稀釋爲5mg/ml的溶液,損害內注射,每部位注入1ml,一次總量不超過40mg,每3~4周1次;亦有主張去炎松混懸液與等量透明質酸酶(1500U/ml生理鹽水)損害內...
皮膚科疾病;營養及代謝障礙性皮膚病;黏液性水腫急性虹膜睫狀體炎
...,血漿中蛋白、纖維蛋白和炎症細胞進入房水。使房水呈混懸液樣混濁。在裂隙燈顯微鏡細光束帶照射下,呈現乳白色光帶,稱Tyndall或現象。房水中有細胞及色素顆粒。如果纖維蛋白成分大量增加,可凝成團塊狀和絮狀,浸在...
疾病吸附百日咳菌苗、白喉類毒素混合製劑
...每罐爲1批。成品檢定3.1物理化學檢查3.1.1振搖後應呈均勻混懸液,不應有搖不散的凝塊或異物。3.1.2pH值應爲5.8~7.2。3.1.3氯化鈉含量爲0.75%~0.95%(g/ml)。3.1.4氫氧化鋁含量爲1.0~1.5ml/ml。3.1.5硫柳汞含量不超過0.01%(g/ml)。3.2鑑別試驗...
生物製品西樂葆
...約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax)延至4h,生物利用度增加約20%。塞來昔布的血...
化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...。原料藥粒度可能影響難溶性藥物的溶解性能、液體中的混懸性、製劑的含量均勻性,有時還會對生物利用度及臨牀療效產生顯著影響。如果存在上述情況,則需要考察原料藥粒度對製劑相關性質的影響。如果研究結果證明某些...
法規文件塞來西布
...約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax)延至4h,生物利用度增加約20%。塞來昔布的血...
賽來考西
...約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax)延至4h,生物利用度增加約20%。塞來昔布的血...
頭孢克洛顆粒劑
...克洛(C15H14ClN3O4)應爲標示量的90.0-110.0%。性狀:淺黃色混懸顆粒。氣芳香,味甜。鑑別:取本品細粉適量,加水溶解制成每1ml中含頭孢克洛2mg的溶液,濾過,濾液作爲供試品溶液;另處頭孢克洛標準品,加水製成每1ml中含2mg的...
藥材炮製通則
...後的藥材,加水適量共研細,再加多量的水,攪拌,傾出混懸液,下沉部分再按上法反覆操作數次,除去雜質,合併混懸液,靜置後,分取沉澱,乾燥,研散。